4-氯-2-庚基苯酚 | 18979-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-氯-2-庚基苯酚
• 英文名称: n-Heptyl-p-Chlorophenol
• 英文别名: 4-chloro-2-heptyl-phenol；5-Chlor-2-hydroxy-1-heptyl-benzol；4-Chlor-2-heptyl-phenol；4-Chloro-2-heptylphenol
• CAS: 18979-96-9
• 化学式: C₁₃H₁₉ClO
• 分子量: 226.746
• InChiKey: LAMKHMJVAKQLOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-庚基苯酚 在 magnesium 、 三氯氧磷 作用下， 生成 phosphoric acid mono-(4-chloro-2-heptyl-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Vogelsang; Wagner-Jauregg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 568, p. 116,125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 4-氯-2-庚基苯酚
  参考文献：
  名称：

  The Alkyl Derivatives of Halogen Phenols and their Bactericidal Action. I. Chlorophenols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01333a058

文献信息

• [EN] CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRTH2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005105727A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  There are provided according to the invention compounds of formula (I) in free or salt form, wherein R1, R2, R3, X, Y, Z, m, and n are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.

  根据该发明提供了化合物的公式(I)的自由或盐形式，其中R1、R2、R3、X、Y、Z、m和n如规范中所述，以及制备它们的过程，以及它们作为药物的用途。
• MEDICAL ADHESIVE COMPOSITIONS
  申请人：Liu Hongbo

  公开号：US20110230561A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  A medical adhesive composition comprising, based upon the total weight of the composition, from about 50 wt. % to about 99.9 wt. % of one or more α-cyanoacrylate monomers and from about 0.1 wt. % to about 5 wt. % of one or more non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Suitable NSAIDs include ibuprofen and acetaminophen. The resulting compositions provide enhances fibroblast proliferation and reduced cytotoxicity compared to compositions that do not contain NSAID.

  一种医用粘合剂组合物，包括以组合物的总重量为基础，约50重量％至约99.9重量％的一种或多种α-氰基丙烯酸酯单体和约0.1重量％至约5重量％的一种或多种非甾体抗炎药（NSAIDs）。适用的NSAIDs包括布洛芬和对乙酰氨基酚。与不含NSAID的组合物相比，所得到的组合物提供了增强成纤维细胞增殖和减少细胞毒性的效果。
• ACTIVE DELIVERY SYSTEMS FORMULATIONS
  申请人：HOMOLA Andrew M.

  公开号：US20100040565A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to active delivery system formulations, and methods of making and using the same. Said formulations, when applied to a substrate surface, form a protective coating on the surface and permit constituent active agents to act on the surface and in the surrounding medium.

  本发明涉及活性传递系统配方，以及制备和使用这些配方的方法。当这些配方应用到基底表面时，在表面形成一层保护性涂层，并允许组分活性剂在表面和周围介质中起作用。
• Crth2 Receptor Antagonists
  申请人：Sandham David Andrew

  公开号：US20080269335A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  There are provided according to the invention compounds of formula (I) in free or salt form, wherein R<1>, R<2>, R<3>, X, Y, Z, m, and n are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.

  根据本发明，提供了式(I)的化合物，其以自由形式或盐形式存在，其中R <1>，R <2>，R <3>，X，Y，Z，m和n如规范中所述，以及制备它们的过程和它们作为药物的用途。
• USE OF CYCLOALIPHATIC DIOLS AS BIOCIDES
  申请人：Mijolovic Darijo

  公开号：US20120157548A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Use of diols with a cycloaliphatic group as biocide.

  使用具有环脂族基的二元醇作为生物杀菌剂。