3-acetylamino-quinoxalin-2(1H)-one | 103264-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-acetylamino-quinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: N-(3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl)-acetamide；N-(3-Oxo-3,4-dihydro-chinoxalin-2-yl)-acetamid；N-(3-oxo-4H-quinoxalin-2-yl)acetamide
• CAS: 103264-47-7
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: MSRHIEFUHFFNCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetylamino-quinoxalin-2(1H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以68%的产率得到2-methyl-oxazolo[4,5-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉卡巴肼的合成及部分反应

  摘要：

  (喹喔啉-2(1H)one)-3-甲酸乙酯 1 氯化得到 (2-氯喹喔啉)-3-甲酸乙酯 2；P2S5 使 1 或硫脲使 2 硫化得到相同的产物 3。氯化合物 2 的反应或硫代化合物3与水合肼得到吡唑基喹喔啉4。酯1与硫脲或水合肼反应得到嘧啶基喹喔啉5或碳酰肼6；6 在碱性介质中与二硫化碳反应，然后烷基化，得到恶二唑并喹喔啉衍生物 7、8a、b。Carboazide 9 由 5 与亚硝酸反应生成。化合物 9 在惰性溶剂中加热，有或没有胺，在醇中或在 H2O 中水解，会发生 Curtius 重排，得到 10-13。

  DOI：

  10.1002/jccs.200000046
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-喹喔啉醇 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 3-acetylamino-quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Shiho; Tagami, Pharmaceutical Bulletin, 1947, vol. 5, p. 45

  摘要：

  DOI：