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(E,E)-1,4-bis(5-acenaphthenyl)-1,3-butadiene | 1261146-17-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E,E)-1,4-bis(5-acenaphthenyl)-1,3-butadiene
英文别名
——
(E,E)-1,4-bis(5-acenaphthenyl)-1,3-butadiene化学式
CAS
1261146-17-1
化学式
C28H22
mdl
——
分子量
358.483
InChiKey
HFONKVKODHZCDU-IJIVKGSJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.92
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    噻吩 、 (1,2-dihydroacenaphthylen-5-yl)magnesium bromide 在 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 、 nickel(II) acetylacetonate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 以49%的产率得到(E,E)-1,4-bis(5-acenaphthenyl)-1,3-butadiene
    参考文献:
    名称:
    噻吩的Wenkert芳基化直接合成对称(E,E)-1,4-二芳基-1,3-丁二烯。
    摘要:
    N杂环卡宾或三烷基膦配体促进了噻吩与芳基格氏试剂在镍催化下的偶联(Wenkert反应),提供了对称的1,4-二芳基丁二烯的一般,可扩展的直接合成方法。
    DOI:
    10.1002/adsc.201000350
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