2-丁酮,3-[(3-氨基丙基)亚氨基]-,肟 | 106110-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-丁酮,3-[(3-氨基丙基)亚氨基]-,肟
• 英文名称: N-β-aminopropylisonitrosoethyl methyl ketimine
• 英文别名: 3-(3-Amino-propylimino)-butan-2-one oxime；N-[3-(3-aminopropylimino)butan-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 106110-93-4
• 化学式: C₇H₁₅N₃O
• 分子量: 157.216
• InChiKey: HDLLOJGDLJHOAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁酮,3-[(3-氨基丙基)亚氨基]-,肟 、 sodium perchlorate 、 copper diacetate 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三齿亚胺-肟-胺配体稳定铜的三价氧化态

  摘要：

  摘要合成了两个三齿亚胺-肟-胺配体，并分离了它们各自的铜（II）配合物。这些铜（II）配合物很容易被化学和电化学氧化，得到相对稳定的铜（III）配合物。在1.5-3.0的pH范围内，电子转移过程在电化学上是可逆的，ΔE p = 60 mV，i pa / i pc〜1。E1/2与pH的关系曲线呈线性，斜率= -60，表明参与了电子转移过程中有一个质子 铜（III）配合物的水溶液在λmax处具有较高的摩尔吸收，e> 10 4 M -1 cm -1。配合物的固体样品是抗磁性的，与大约8个正方形的平面几何形状一致。似乎只有亚胺肟肟的氮与铜（II）配位，NH 2基团是游离的，如ir所示。光谱。给电子基团-CH（CH 3）2取代了肟基附近的碳原子上的-CH 3基团，使电极电势降低了90 mV以上。这与较早的观察结果一致，该观察结果是与肟基相邻的碳原子上的供电子取代基降低了Cu III / Cu II偶合的电势并稳定了较高的氧化态。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2006.04.019

文献信息

• Targeted syntheses of homo- and heterotrinuclear complexes involving MII–NiII–MII (M=Ni, Cu, and Pd) nonlinear core: Structure, spectroscopy, magnetic and redox studies
  作者：Debdas Mandal、Sk Md Towsif Abtab、Anandalok Audhya、Edward R.T. Tiekink、Akira Endo、Rodolphe Clérac、Muktimoy Chaudhury

  DOI：10.1016/j.poly.2012.09.006

  日期：2013.3

  complexes (3, 4) in which the metal centers are connected antiferromagnetically through a moderately strong coupling (JCu-Ni/kB = −119.6(6) K). In the presence of excess pyridine (5 × 10−2 M), the trinickel compound (1) in acetonitrile displays a pair of quasi-reversible oxidations at E1/2 = 0.48 and 0.69 V (vs. Ag/AgCl reference at a high scan speed, 1000–3000 mVs−1) due to Ni(II/III) oxidations at the

  包含Ni II M II 2非线性核（M = Ni，Cu和Pd）（1 – 6）的同核和异核复合物[LNi M（L n）} 2 ]（ClO 4）2 ·H 2 O已经存在。当在甲醇中原位制备的肟基金属配合物[ML n（H 2 O）] ClO 4（HL n是三齿肟配体）时，通过单锅反应合成[ n ]。LNi（H 2 O）2 ]（H 2 L =  N，N'-二甲基-N，N'-双（2-羟基-3,5-二甲基苄基）乙二胺）。单晶X射线衍射分析和ESI-MS光谱已用于确定它们的身份，这些身份涉及一个八面体Ni（II）部位，该部位被两个金属-肟酸部分所覆盖，每个部位均处于正方形平面环境中。这些化合物的电子和分子结构是令人感兴趣的，这是由于通过去质子化的肟和酚盐的氧原子经由金属中心起作用的协同键合机理。因此，弱自旋禁止的3 A 2  →  1 E跃迁（ε，4–8 mol -1  cm 2），在镍（八面体的N
• Synthesis and characterization of silver(III) complexes with tetradentate and tridentate ligands with imine-oxime groups
  作者：Mohamed A. Eltayeb、Yousif Sulfab

  DOI：10.1016/j.poly.2006.07.026

  日期：2007.1

  voltammetry. The complexes are diamagnetic, consistent with the formation of spin-paired d8 square planar or tetragonal structures. The complexes have a high molar absorption in the UV–Vis region with ε > 104 M−1 cm−1, that may be attributed to ligand to metal charge transfer (MLCT). The complexes seem to be stable in the solid state when kept dry and away from light. The complexes decompose very slowly

  银的三价氧化态由四齿亚胺肟和三齿亚胺肟胺配体稳定。在这些配体存在下，银（I）容易在酸性溶液中被PbO 2氧化，或被S2O82-氧化为相应的银（III）配合物。通过元素分析，IR，UV-Vis光谱，磁化率，TG和循环伏安法对分离出的复合物进行表征。该复合物是抗磁性的，与自旋配对的d 8方形平面或四边形结构的形成相一致。配合物在UV-Vis区域具有较高的摩尔吸收，ε  > 10 4  M -1  cm -1，这可能归因于配体到金属的电荷转移（MLCT）。当保持干燥并且远离光时，该复合物似乎在固态下是稳定的。络合物在水溶液中分解非常缓慢。酸和碱均可加快分解速度。分解涉及Ag III氧化配体。