chloroform hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: chloroform hydrate
• 英文别名: Chloroform water；chloroform;hydrate
• 化学式: (x)CHCl₃*(x)H₂O
• 分子量: 137.39
• InChiKey: FIMJSWFMQJGVAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroform hydrate 、 氩 生成
  参考文献：
  名称：

  Barrer, R. M.; Edge, A. V. J., Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1967, vol. 300, p. 1 - 24

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 在 水 作用下， 生成 chloroform hydrate
  参考文献：
  名称：

  Chancel; Parmentier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1885, vol. 100, p. 27

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  吡啶 、 1,1,2-trichloro-2-chloromethoxy-ethane 在 chloroform hydrate 作用下， 生成 1,1'-(1-dichloromethyl-2-oxa-propanediyl)-bis-pyridinium; dichloride
  参考文献：
  名称：

  Litterscheid, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 330, p. 120,126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoline derivatives or salt thereof and remedy for cardiac diseases
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US05576324A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  A quinoline derivative represented by general formula (1), a medicinally acceptable salt thereof, and a remedy for cardiac diseases containing the same: ##STR1## [wherein ring A represents a furan, dihydrofuran or dioxolane ring, and R.sup.1 represents an aminoalkyl group]. The compound (1) has a positively inotropic effect on myocardia and an antiarrhythmic effect, and can dilate blood vessels without extremely increasing the heart rate. Therefore, a remedy for cardiac diseases containing the same as the active ingredient is remarkably useful for treating cardiac insufficiency, arrhythmia, and so forth.

  一种以一般式（1）表示的喹啉衍生物，其药学上可接受的盐，以及含有该物质的心脏疾病疗法：##STR1## [其中环A代表呋喃、二氢呋喃或二氧杂环戊烷环，R.sup.1代表氨基烷基基团]。化合物（1）对心肌具有正性肌力作用和抗心律失常作用，并且可以扩张血管而不会极大增加心率。因此，含有该物质作为活性成分的心脏疾病疗法对治疗心脏功能不全、心律失常等疾病非常有用。
• Aryl substituted ketones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04125541A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  Aryl substituted tertiary carbinols, useful as antiviral agents and insecticides, are prepared by reacting the Grignard reagent derived from an arylalkyl or arylalkenyl iodide with a dialkyl ketone or an alkyl alkenyl ketone; or by reacting an arylalkyl or arylalkenyl ketone with an alkyl- or alkenylmagnesium halide.

  芳基取代的三级碳醇，可用作抗病毒剂和杀虫剂，通过将从芳基烷基或芳基烯基碘化物衍生的格氏试剂与二烷基酮或烷烯基酮反应来制备；或通过将芳基烷基或芳基烯基酮与烷基或烯基镁卤化物反应来制备。
• Azole derivative with leukotriene (LTs) antagonizing activity and
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05981559A1

  公开（公告）日：1999-11-09

  An azole derivative represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having both of a leukotriene antagonistic effect and a thromboxane A2 antagonistic effect and being useful in preventing or treating allergic diseases, ischemic heart diseases or ischemic brain diseases, and a medicinal composition containing the same as the active ingredient, wherein R.sup.1 and R.sup.2 may be the same or different and represent each hydrogen, cycloalkyl, etc., or R.sup.1 and R.sup.2 together with (a) may form a fused ring (b) or (c) which may be substituted by optionally substituted lower alkyl, amino, etc.; R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8 may be the same or different and represent each hydrogen, amino, etc.; R.sup.4 represents cyano, tetrazolyl, --COOR.sup.9, etc.; R.sup.5 represents hydrogen or lower alkyl; D represents optionally substituted lower alkylene; X and Z may be the same or different and represent each oxygen or sulfur; Y represents --N.dbd. or --CH.dbd.; A represents --O--B--, --B--O--, --S--B--, --B--S-- or --B-- (B being lower alkylene or lower alkenylene); and n is 0, 1, or 2.

  一种由通式（I）表示的唑类衍生物或其药学上可接受的盐，具有白三烯拮抗作用和血栓素A2拮抗作用，可用于预防或治疗过敏性疾病、缺血性心脏病或缺血性脑病，以及含有其作为活性成分的药物组合物，其中R.sup.1和R.sup.2可以相同或不同，分别表示氢、环烷基等，或者R.sup.1和R.sup.2与（a）一起可以形成被可选择地取代的较低烷基、氨基等取代的融合环（b）或（c）；R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8可以相同或不同，分别表示氢、氨基等；R.sup.4表示氰基、四唑基、-COOR.sup.9等；R.sup.5表示氢或较低烷基；D表示可选择地取代的较低亚烷基；X和Z可以相同或不同，分别表示氧或硫；Y表示-N.dbd.或-CH.dbd.；A表示-O--B--，-B--O--，-S--B--，-B--S--或-B--（B为较低烷基或较低烯基）；n为0、1或2。
• 5,6-Phenyl-2,3-dihydroimidazo [2,1-b] thiazoles
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04263311A1

  公开（公告）日：1981-04-21

  The compounds are 5,6-phenyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazoles which have antiarthritic activity. A preferred compound is 5,6-bis(p-anisyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole.

  这些化合物是5,6-苯基-2,3-二氢咪唑[2,1-b]噻唑的衍生物，具有抗关节炎活性。其中一种优选的化合物是5,6-双(对甲氧基苯基)-2,3-二氢咪唑[2,1-b]噻唑。
• Process for the production of 2.beta.-formyl 3.alpha.-protected
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US03932467A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  2-Formyl-3-protected hydroxy-5-oxocyclopent-1-eneheptanoic acid and its esters are stereoselectively reduced to the corresponding 2.beta.-formyl-3.alpha.-protected hydroxy-5-oxocyclopentane-1.alpha.-heptanoic acid and esters with chromous sulfate. The compounds so produced are useful as intermediates to PGE.sub.1 and its esters, which compounds exhibit hypotensive and smooth muscle-stimulating properties.

  2-甲酰基-3-保护羟基-5-氧代环戊-1-烯庚酸及其酯类可通过铬酸钠的立体选择性还原，得到相应的2-β-甲酰基-3-α-保护羟基-5-氧代环戊烷-1-α-庚酸及其酯类。这些化合物可作为合成PGE.sub.1及其酯类的中间体，这些化合物具有降压和平滑肌兴奋作用。