(-)-2-(tert-Butyl)-5-oxooxazolidin-3-carbonsaeure-bezylester | 119323-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-2-(tert-Butyl)-5-oxooxazolidin-3-carbonsaeure-bezylester
• 英文别名: Benzyl (R)-2-(tert-Butyl)-5-oxo-3-oxazolidinecarboxylate；(R)-2-(t-butyl)-3-benzyloxycarbonyloxazolidin-5-one；benzyl (2R)-2-tert-butyl-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 119323-03-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: PVHBQIMRFHCWIE-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C
• 沸点：
  433.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 (-)-2-(tert-Butyl)-5-oxooxazolidin-3-carbonsaeure-bezylester 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 Benzyl (2R,4S,1'R)-2-(tert-butyl)-4--5-oxo-3-oxazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Blaser, Denis; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 1067 - 1078

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rac-2-(tert-Butyl)-5-oxooxazolidin-3-carbonsaeure-bezylester 生成 (-)-2-(tert-Butyl)-5-oxooxazolidin-3-carbonsaeure-bezylester
  参考文献：
  名称：

  制备柱chromatographische Enantiomerentrennung冯synthetischnützlichencyclischen Acetalen †

  摘要：

  综合有用的环缩醛的制备型色谱分离度

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710541

文献信息

• 14C-labeling of a novel atypical β-adrenoceptor agonist, SM-11044
  作者：Motohiro Kurosawa、Hiroshi Kanamaru、Kazuhiko Nishioka

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199603)38:3<285::aid-jlcr836>3.0.co;2-p

  日期：1996.3

  achieved according to the scheme shown in Fig. 5. Grignard reaction of 3,4-methylenedioxy-phenylmagnesium bromide with [14C]carbon dioxide liberated from barium [14C]carbonate ((UNDERLINE)6(/UNDERLINE)) gave the acid ((UNDERLINE)5(/UNDERLINE)). Reduction of (UNDERLINE)5(/UNDERLINE) with lithium aluminum hydride followed by oxidation of the resulting benzyl alcohol ((UNDERLINE)11(/UNDERLINE)) with chromium

  (2S,3R)-2-[3-(4-氟苯基)]丙基氨基-3-(3,4-二羟基苯基)-3-羟基丙酸吡咯烷酰胺氢溴酸盐 (SM-11044) 用碳 14 标记，用于哺乳动物代谢研究。该合成是根据图 5 中所示的方案实现的。 3,4-亚甲二氧基-苯基溴化镁与从 [14C] 碳酸钡释放的 [14C] 二氧化碳 ((UNDERLINE)6(/UNDERLINE)) 的格氏反应得到酸（（下划线）5（/下划线））。用氢化铝锂还原（下划线）5（/下划线），然后用氧化铬-吡啶络合物氧化得到的苯甲醇（（下划线）11（/下划线））得到醛（（下划线）3（/下划线）） ）。(下划线)3(/下划线)与旋光性(R)-恶唑烷酮((下划线)10(/下划线))缩合产生醇((下划线)12(/下划线))。(UNDERLINE)12(/UNDERLINE) 的催化氢化和随后的水解产生旋光 β-羟基-α-氨基酸 ((UNDERLINE)2(/UNDERLINE))，用
• A stereoselective synthesis of MeBmt employing a new chiral glycine enolate derivative
  作者：Denis Blaser、Soo Y. Ko、Dieter Seebach

  DOI：10.1021/jo00021a050

  日期：1991.10
• SEEBACH, DIETER;MULLER, STEFAN G.;GYSEL, URS;ZIMMERMANN, JURG, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 5, C. 1303-1318
  作者：SEEBACH, DIETER、MULLER, STEFAN G.、GYSEL, URS、ZIMMERMANN, JURG

  DOI：——

  日期：——