(6E,6'E)-6-(3'β-Acetoxy-6'-hydroximino-5'α-cholestan-5'-yloximino)cholest-4-en-3β-ol | 141220-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (6E,6'E)-6-(3'β-Acetoxy-6'-hydroximino-5'α-cholestan-5'-yloximino)cholest-4-en-3β-ol
• 英文别名: [(3S,5R,6E,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-[(E)-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-ylidene]amino]oxy-6-hydroxyimino-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 141220-85-1
• 化学式: C₅₆H₉₂N₂O₅
• 分子量: 873.357
• InChiKey: AHUHMHWKLIFRHJ-GDGDFRLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.99
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  100.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (6E)-3β,5-Diacetoxy-5β-cholestan-6-one oxime 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以24%的产率得到(6E)-3β-Hydroxy-5-methoxy-5α-cholestan-6-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Duddeck, Helmut; Frelek, Jadwiga; Snatzke, Guenther, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 715 - 718

  摘要：

  DOI：