1-methyl-4-(6-methyl[1,1′-biphenyl]-3-yl)piperazine | 47069-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-4-(6-methyl[1,1′-biphenyl]-3-yl)piperazine
• 英文别名: 1-<2-Methyl-biphenylyl-(5)>-4-methyl-piperazin；1-methyl-4-(6-methyl-biphenyl-3-yl)-piperazine；1-Methyl-4-(4-methyl-3-phenylphenyl)piperazine
• CAS: 47069-47-6
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂
• 分子量: 266.386
• InChiKey: CLSUSULTNCHYIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ((4-methylpiperazine-1-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl] 、 1-methyl-4-(6-methyl[1,1′-biphenyl]-3-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  2-芳基氯甲基苯的钯催化对-C-H键胺化

  摘要：

  首次描述了钯催化的 2-芳基氯甲基苯的对-C-H 键胺化。在 Pd(acac) 2 、三(2-呋喃基)膦和 NaH的存在下，2-芳基氯甲基苯与环胺的反应在四氢呋喃中于 40 ℃顺利进行，得到对位-C-H键胺化产物，结果令人满意。在大多数情况下具有可接受的区域选择性的高产率。与苯环相连的取代基的电子性质对2-芳基氯甲基苯底物的反应性和反应区域选择性没有显着影响。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01233

文献信息

• Biphenylderivatives, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0675118B1

  公开（公告）日：2002-10-09