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Oxime of 3,4,5-trimethoxyphenylpyruvic acid | 139109-56-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Oxime of 3,4,5-trimethoxyphenylpyruvic acid
英文别名
2-hydroxyimino-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propionic acid;2-Hydroxyimino-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propionsaeure;3.4.5-Trimethoxy-phenylbrenztraubensaeure-oxim;α-Oximino-β-(3.4.5-trimethoxy-phenyl)-propionsaeure;2-(Hydroxyimino)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid;(2Z)-2-hydroxyimino-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid
Oxime of 3,4,5-trimethoxyphenylpyruvic acid化学式
CAS
139109-56-1
化学式
C12H15NO6
mdl
——
分子量
269.254
InChiKey
KOQSACZISNMGDE-JYRVWZFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    474.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    97.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • An improved method for the synthesis of arylacetonitriles from 3-aryl-2-hydroxyiminopropionic acids using 1,1'-oxalyldiimidazole.
    作者:Tokujiro KITAGAWA、Megumi KAWAGUCHI、Misuzu IKIUCHI
    DOI:10.1248/cpb.39.187
    日期:——
    1, 1'-Oxalyldiimidazole (ODI, 3) is a useful reagent for the degradation of 3-aryl-2-hydroxyiminopropionic acids (2) into the corresponding arylacetonitriles (1) under essentially neutral conditions.
    1,1'-草二亚胺(ODI,3)是一种有效的试剂,可在基本中性条件下将3-芳基-2-羟基亚胺丙酸(2)降解为相应的芳基乙腈(1)。
  • Baker; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 159
    作者:Baker、Robinson
    DOI:——
    日期:——
  • SHAW, S. C.;SRIVASTAVA, B. K.;JHA, U., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 144-147
    作者:SHAW, S. C.、SRIVASTAVA, B. K.、JHA, U.
    DOI:——
    日期:——
  • KITAGAWA, TOKUJIRO;KAWAGUCHI, MEGUMI;IKIUCHI, MISUZU, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 187-189
    作者:KITAGAWA, TOKUJIRO、KAWAGUCHI, MEGUMI、IKIUCHI, MISUZU
    DOI:——
    日期:——
  • Baker; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 147
    作者:Baker、Robinson
    DOI:——
    日期:——
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