| 1198163-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1198163-33-5
• 化学式: C₄₀H₃₈BrO₃P
• 分子量: 677.618
• InChiKey: YTEFEFWRUUBIIG-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.82
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 铜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3,3'-二取代xylBINAP衍生物的合成与拆分及其在铑催化不对称加氢反应中的应用

  摘要：

  已经合成了一类新的 3,3'-二取代 xylBINAP 配体，并在取代烯烃的氢化反应中进行了测试。这种新的取代模式已经证明 3,5-二烷基间位效应和 3,3'-二取代可以在 Rh 催化的脱氢氨基酸氢化中以协同方式起作用。值得注意的是，(S ax )-8 在 N-乙酰氨基肉桂酸甲酯的氢化中优于 BINAP、xylBINAP 和先前报道的 3,3'-二取代 BINAP 衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217741
• 作为产物：
  描述：

  、 萘普索 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3,3'-二取代xylBINAP衍生物的合成与拆分及其在铑催化不对称加氢反应中的应用

  摘要：

  已经合成了一类新的 3,3'-二取代 xylBINAP 配体，并在取代烯烃的氢化反应中进行了测试。这种新的取代模式已经证明 3,5-二烷基间位效应和 3,3'-二取代可以在 Rh 催化的脱氢氨基酸氢化中以协同方式起作用。值得注意的是，(S ax )-8 在 N-乙酰氨基肉桂酸甲酯的氢化中优于 BINAP、xylBINAP 和先前报道的 3,3'-二取代 BINAP 衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217741