[[5-(2-Carbamothioylhydrazinyl)-1,3-dimethyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-yl]amino]thiourea | 1247148-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [[5-(2-Carbamothioylhydrazinyl)-1,3-dimethyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-yl]amino]thiourea
• CAS: 1247148-63-5
• 化学式: C₇H₁₆N₈S₃
• 分子量: 308.456
• InChiKey: MZHIRGZLUAOOTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[5-(2-Carbamothioylhydrazinyl)-1,3-dimethyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-yl]amino]thiourea 在 盐酸 、 苯甲醛 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5,7-dimethyltetrahydro-1H-imidazo[4,5-e]-1,2,4-triazine-3,6(2H,4H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  巯基尿嘧啶前体的意外形成

  摘要：

  出乎意料的是，亚硝酸钠在冰醋酸AcOH中将5,7-二烷基-3-硫代过氧氢杂咪唑[4,5- e ] -1,2,4-三嗪-6-酮（硫酮）亚硝化导致3,3'-bis（自发分解的5,7-二烷基-1-亚硝基-6-氧代（硫代）-1,4,4a，5,7,7a-六氢咪唑[4,5-e] -1,1,2,4-三嗪基）二硫化物在水存在下，在DMSO-d 6中转化为1,3-二烷基-5-硫代六氢咪唑并[4,5- d ]咪唑-2（1 H）-ones（thiones）。

  DOI：

  10.1002/jhet.2305
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二羟基-1,3-二甲基咪唑烷-2-硫酮 、 氨基硫脲 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [[5-(2-Carbamothioylhydrazinyl)-1,3-dimethyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-yl]amino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  巯基尿嘧啶前体的意外形成

  摘要：

  出乎意料的是，亚硝酸钠在冰醋酸AcOH中将5,7-二烷基-3-硫代过氧氢杂咪唑[4,5- e ] -1,2,4-三嗪-6-酮（硫酮）亚硝化导致3,3'-bis（自发分解的5,7-二烷基-1-亚硝基-6-氧代（硫代）-1,4,4a，5,7,7a-六氢咪唑[4,5-e] -1,1,2,4-三嗪基）二硫化物在水存在下，在DMSO-d 6中转化为1,3-二烷基-5-硫代六氢咪唑并[4,5- d ]咪唑-2（1 H）-ones（thiones）。

  DOI：

  10.1002/jhet.2305

文献信息

• α-Thioureidoalkylation of urea heteroanalogs
  作者：G._A. Gazieva、Yu. V. Nelyubina、A. N. Kravchenko、A. S. Sigachev、I. V. Glukhov、M. I. Struchkova、K. A. Lyssenko、N. N. Makhova

  DOI：10.1007/s11172-009-0266-1

  日期：2009.9

  α-Thioureidoalkylation of urea heteroanalogs such as thiosemicarbazide, amino-guanidine, sulfamide, and sulfonamides with 4,5-dihydroxyimidazolidine-2-thiones has been studied. Previously unknown 4,5-bis[thiosemicarbazido(guanidinoamino)]imidazolidine-2-thiones, 5,7-dialkylperhydroimidazo[4,5- e][1,2,4]triazine-3,6-dithiones, 4,6-diethyl-5(3H)-thioxotetrahydro-1 H-imidazo[4,5- c][1,2,5]thiadiazole 2,2-dioxide, and 1,3-dialkyl-4-[guanidinoimino(arylsulfonylimino)]imidazolidine-2-thiones have been synthesized.

  研究人员对 4,5-二羟基咪唑烷-2-硫酮与脲杂环类化合物（如硫代氨基脲、氨基胍、磺酰胺和磺酰胺）的α-硫脲基烷基化进行了研究。以前未知的 4,5-双[硫代氨基羰基（胍基氨基）]咪唑烷-2-硫酮、5,7-二烷基过氢咪唑并[4,5-e][1,2,4]三嗪-3,6-二硫酮、4、6-二乙基-5(3H)-硫代四氢-1 H-咪唑并[4,5-c][1,2,5]噻二唑 2,2-二氧化物，以及 1,3-二烷基-4-[胍基亚胺基（芳基磺酰亚胺）]咪唑烷-2-硫酮的合成。
• Cyclization of 1,3-dialkyl-4,5-bis(1-thiosemicarbazido)-imidazolidin-2-ones(thiones) with aromatic aldehydes
  作者：Galina A. Gazieva、Sergei V. Vasilevskii、Pavel A. Belyakov、Yulia V. Nelyubina、Elena D. Lubuzh、Angelina N. Kravchenko

  DOI：10.1016/j.mencom.2010.09.016

  日期：2010.9

  Cyclization of 1,3-dialkyl-4,5-bis(1-thiosemicarbazido)imidazolidin-2-ones(thiones) with aromatic aldehydes under acidic catalysis affords 1,3-dialkyl-4-(arylideneamino)-5-thioxohexahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2(1H)-ones and 5,7-dialkyltetrahydro-1H-imidazo[4,5-e]-1,2,4-triazine-3,6(2H,4H)-dithiones.