3,4-dichloro-4',5'-dimethyl-3',6'-dihydro-spiro[naphthalene-2,2'-pyran]-1-one | 25282-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-dichloro-4',5'-dimethyl-3',6'-dihydro-spiro[naphthalene-2,2'-pyran]-1-one
• 英文别名: 3,4-Dichlor-4',5'-dimethyl-3',6'-dihydro-spiro[naphthalin-2,2'-pyran]-1-on
• CAS: 25282-89-7
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 309.192
• InChiKey: DXNOMNWTBKVKOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯-1,2-萘二酮 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 生成 3,4-dichloro-4',5'-dimethyl-3',6'-dihydro-spiro[naphthalene-2,2'-pyran]-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些邻萘醌与2,3-二甲基丁二烯的反应

  摘要：

  已显示二甲基丁二烯与1,2-萘醌的反应涉及3,4-双键的任何一种加成[取代基3-氯-，4-氰基-，3-甲氧羰基，3-硝基和3-甲氧基- （部分）]或2-羰基[取代基4-氯-，4-溴-，3,4-二氯-，3-甲氧基-（部分）]。显示了3-氯-1,2-萘醌的加合物消除了氯化氢，生成了菲-9,10-二醇，然后进行了酸催化的二甲基丁二烯加成，生成了羟基菲咯酮。

  DOI：

  10.1039/j39710001429