Z-1-fluoro-2-(trifluoromethyl)-stilbene | 93119-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Z-1-fluoro-2-(trifluoromethyl)-stilbene
• 英文别名: [(E)-1,3,3,3-tetrafluoro-1-phenylprop-1-en-2-yl]benzene
• CAS: 93119-76-7
• 化学式: C₁₅H₁₀F₄
• 分子量: 266.238
• InChiKey: XRPCAHFVXANOBR-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-1,2,3,3,3-pentafluoro-1-propene 、 苯基锂 生成 Z-1-fluoro-2-(trifluoromethyl)-stilbene
  参考文献：
  名称：

  DMOWSKI, W., J. FLUOR. CHEM., 1984, 26, N 2, 223-241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic reactions of fluoroolefins.IV. Regioselectivity in the reactions of 1-phenylpentafluoropropenes with alkyllithium reagents
  作者：Wojciech Dmowski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80925-2

  日期：1984.10

  steric constants was found. Overall regioselectivity, in the reaction of 1-phenylpentafluoropropenes 1 with alkyllithium reagents, considering both the influence of the benzene ring substituents and steric factors, is expressed by the Pavelich-Taft type equation. Observed direction of the influence of the bulk of the alkyllithium reagents on the ratio of products 2 and 3 is interpreted in terms of steric

  详细研究了1-苯基五氟丙烯1a – c与许多烷基锂试剂的反应。在所有情况下，均得到1-烷基-1-苯基四氟丙烯2和2-烷基-1-苯基四氟丙烯3的混合物。产物2和3的比例受苯环取代基的电负性和烷基锂试剂的大部分烷基的强烈影响。这两个因素的增加有利于2-烷基取代的烯烃3的形成，而1-烷基取代的烯烃2的产率降低。烯烃1中苯环取代基的影响服从哈米特类型相关性，而烯烃1的影响遵循哈米特类型相关性。烷基锂试剂的大部分与空间替代常数E x s的Fellous和Luft标度显示出良好的关系; 没有发现与其他空间常数的线性相关。考虑到苯环取代基的影响和位阻因素，在1-苯基五氟丙烯1与烷基锂试剂反应中的总体区域选择性由Pavelich-Taft型方程表示。观察到的烷基锂试剂的大部分对产物2和3的比率的影响的方向是根据影响这些反应中所涉及的中间体的几何形状和自由能的空间应变来解释的。
• DMOWSKI, W., J. FLUOR. CHEM., 1984, 26, N 2, 223-241
  作者：DMOWSKI, W.

  DOI：——

  日期：——