4-methyl-4-thiocarbamoylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 951745-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-methyl-4-thiocarbamoylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1-tert-butoxycarbonyl-4-methylpiperidine-4-thiocarboxamide；1,1-dimethylethyl 4-(aminocarbonothioyl)-4-methyl-1-piperidinecarboxylate；tert-butyl 4-carbamothioyl-4-methylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 951745-01-0
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 258.385
• InChiKey: XVFSJTDXEBPORI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-4-thiocarbamoylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 三正丁基氢锡 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 N-{3-[5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-(4-methyl-4-piperidinyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl}-1-propanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENE SULFONAMIDE THIAZOLE AND OXAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE-THIAZOLE ET OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供了噻唑磺胺和噁唑磺胺化合物，含有这些化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和用作药物制剂的方法。

  公开号：

  WO2011059610A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-4-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 劳森试剂 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-methyl-4-thiocarbamoylpiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXYMETHYLENE ARYL COMPOUNDS FOR TREATING INFLAMMATORY GASTROINTESTINAL DISEASES OR GASTROINTESTINAL CONDITIONS
  [FR] COMPOSÉS D'ARYLE D'OXYMÉTHYLÈNE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES GASTRO-INTESTINALES INFLAMMATOIRES OU DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX

  摘要：

  提供了使用氧甲亚基芳基GPRl 19激动剂，以及可选的DPP IV抑制剂和可选的二甲双胍，用于治疗炎症性胃肠疾病或涉及营养物质和/或液体吸收不良的胃肠疾病。

  公开号：

  WO2018026890A1

文献信息

• Benzene Sulfonamide Thiazole and Oxazole Compounds
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20090298815A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑磺胺和噁唑磺胺化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药物制剂的制备方法和使用方法。
• [EN] OXYMETHYLENE ARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXYMÉTHYLÈNE ARYLIQUE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2009123992A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Use of oxymethylene aryl GPR119 agonists and DPP IV inhibitors for the treatment of diabetic diseases, including Type II diabetes and other diseases associated with poor glycemic control are provided.

  本发明提供了利用氧甲基芳基GPR119激动剂和DPP IV抑制剂治疗糖尿病疾病，包括II型糖尿病和其他与血糖控制不良有关的疾病的方法。
• HETEROCYCLIC RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND METABOLIC DISORDERS
  申请人：Chen Xin

  公开号：US20090054475A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds and methods are provided for the treatment of, inter alia, Type II diabetes and other diseases associated with poor glycemic control. The compounds of the invention are orally active.

  本发明提供了治疗II型糖尿病及其他与血糖控制不良有关的疾病的化合物和方法。本发明的化合物可通过口服途径发挥作用。
• OXYMETHYLENE ARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Wilson Maria E.

  公开号：US20090270404A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Use of oxymethylene aryl GPR119 agonists and DPP IV inhibitors for the treatment of diabetic diseases, including Type II diabetes and other diseases associated with poor glycemic control are provided.

  本发明提供了氧甲基芳基GPR119激动剂和DPP IV抑制剂的使用，用于治疗糖尿病疾病，包括II型糖尿病和其他与血糖控制不佳相关的疾病。
• AZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugasawa Keizo

  公开号：US20090286766A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided is an agent for treating or preventing urinary frequency, urinary urgency and urinary, incontinence which are associated with overactive bladder, a lower urinary tract disease such as interstitial cystitis and chronic prostatitis accompanied by lower urinary tract pain, and various diseases accompanied by pain. A novel azolecarboxamide derivative in which an azole ring such as thioazole or oxazole is bonded to a benzene ring, pyridine ring or pyrimidine ring through carboxamide was confirmed to have a potent trkA receptor-inhibitory activity and found to be an agent for treating or preventing lower urinary tract disease and various diseases accompanied by pain, which is excellent in efficacy and safety, and thus the present invention was accomplished.

  提供了一种用于治疗或预防与过度活跃膀胱、下泌尿道疾病（如间质性膀胱炎和慢性前列腺炎伴随下泌尿道疼痛）以及伴随疼痛的各种疾病相关的尿频、尿急和尿失禁的药剂。一种新型的唑烷羧酰胺衍生物，其中唑环（如硫唑环或噁唑环）通过羧酰胺键连接到苯环、吡啶环或嘧啶环上，被证实具有强效的trkA受体抑制活性，并被发现是一种用于治疗或预防下泌尿道疾病和伴随疼痛的各种疾病的药剂，其疗效和安全性优异，因此本发明得以完成。