31,4-dimethyl-2,3-diphenylnaphthalene | 76426-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 31,4-dimethyl-2,3-diphenylnaphthalene
• 英文别名: 1,4-dimethyl-2,3-diphenylnaphthalene；1,4-dimethyl-2,3-diphenyl-naphthalene
• CAS: 76426-81-8
• 化学式: C₂₄H₂₀
• 分子量: 308.423
• InChiKey: UUEBSRLCWPUUEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  391.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己-1,3-二烯-5-炔 、 2,5-二甲基-3,4-二苯基环戊二烯酮 生成 31,4-dimethyl-2,3-diphenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  取代的吡啶亚胺与苯的反应：吡啶并[1,2-b]吲唑和相关化合物的合成

  摘要：

  检查了苄与几种吡啶鎓N-亚胺的反应。2-o-氨基苯基吡啶衍生物6、吡啶并[1,2-b]吲唑(7)、吲唑并[2,3-a]喹啉(17)和吲唑并[3,2-a]异喹啉(18)通过以下方式获得苄分别与相应的叶立德 5、10、15 和 16 的反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1133

文献信息

• Rhodaelectrocatalysis for Annulative C−H Activation: Polycyclic Aromatic Hydrocarbons through Versatile Double Electrocatalysis
  作者：Wei‐Jun Kong、Lars H. Finger、João C. A. Oliveira、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201901565

  日期：2019.5.6

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  在材料科学中，以受控方式快速获得结构多样的多环芳烃（PAH）至关重要。在这里，我们描述了一种以两种不同的电催化CH转化为特征的策略，用于合成新型非平面PAH。易于获得的硼酸的rhodaelectrooxidative CH-H活化/ [2 + 2 + 2]炔烃环化与电催化环脱氢的组合，提供了模块化的途径，可替代地将PAHs与电作为可持续的氧化剂。全面分析了由此获得的多环芳烃的独特分子拓扑结构以及光物理和电子性质。这种金属电化学催化方法的独特功能通过合成有用的碘取代的PAH的化学选择性组装得到了证明。
• Easy Access to Versatile Catalytic Systems for C−H Activation and Reductive Amination Based on Tetrahydrofluorenyl Rhodium(III) Complexes
  作者：Vladimir B. Kharitonov、Sofiya A. Runikhina、Yulia V. Nelyubina、Dmitry V. Muratov、Denis Chusov、Dmitry A. Loginov

  DOI：10.1002/chem.202100572

  日期：2021.7.26

  synthesized by treatment of the bis(ethylene) derivative (η5-tetrahydrofluorenyl)Rh(C2H4)2 (1 a) with halogens. An analogous reaction of the cyclooctadiene complex (η5-tetrahydrofluorenyl)Rh(cod) (1 b) with I2 is complicated by the side formation of [(cod)RhI]2. The reaction of 2 b with 2,2′-bipyridyl leads to cation [(η5-tetrahydrofluorenyl)Rh(2,2′-bipyridyl)I]+ (3). The halide abstraction from 2 a,b with

  在 1,2,3,4-四氢芴基配体的基础上，开发了一种用于构建 C-C 和 CN 键的新型有效铑催化剂的简单方法。卤化物[(η 5 -四氢芴基)RhX 2 ] 2 ( 2 a : X=Br; 2 b : X=I)是通过对双(乙烯)衍生物(η 5 -四氢芴基)Rh(C 2 H 4 ) 2 ( 1a ) 与卤素。环辛二烯配合物 (η 5 -四氢芴基)Rh(cod) ( 1b ) 与 I 2的类似反应因[(co​​d)RhI] 的侧形成而复杂化2 . 2 b与 2,2'-联吡啶基的反应产生阳离子 [(η 5 -四氢芴基)Rh(2,2'-联吡啶基)I] + ( 3 )。用铊或银盐从2 a、b 中提取卤化物使我们能够制备夹心化合物与传入的环戊二烯基、二碳化物和均三甲苯配体 [(η 5 -四氢芴基)RhCp] + ( 4 ), (η 5 -四氢芴基)Rh(η- 7,8-C 2 B 9 H 11 ) ( 5
• Synthesis of Highly Substituted Acenes through Rhodium-Catalyzed Oxidative Coupling of Arylboron Reagents with Alkynes
  作者：Tatsuya Fukutani、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/jo200339w

  日期：2011.4.15

  The rhodium-catalyzed oxidative 1:2 coupling reactions of arylboronic acids or their esters with alkynes smoothly proceed to produce the corresponding annulated products. Of special note, highly substituted, readily soluble, and tractable anthracene and tetracene derivatives can be obtained selectively from 2-naphthyl- and 2-anthrylboron reagents, respectively.

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• Rhenium- and Manganese-Catalyzed Synthesis of Aromatic Compounds from 1,3-Dicarbonyl Compounds and Alkynes
  作者：Yoichiro Kuninobu、Mitsumi Nishi、Atsushi Kawata、Hisatsugu Takata、Yumi Hanatani、Yudha S. Salprima、Aya Iwai、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1021/jo902072q

  日期：2010.1.15

  methylene moiety, and terminal alkynes. This reaction proceeds with high regioselectivity when aryl acetylenes are employed as the alkyne component. The second approach is a rhenium- or manganese-catalyzed formal [2+1+2+1] cycloaddition between β-keto esters and two kinds of alkynes. In this reaction, the aromatic compounds are obtained by the following reaction sequence: (1) insertion of the first alkyne

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• Synthesis of Highly Substituted Naphthalene and Anthracene Derivatives by Rhodium-Catalyzed Oxidative Coupling of Arylboronic Acids with Alkynes
  作者：Tatsuya Fukutani、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/ol9021172

  日期：2009.11.19

  The rhodium-catalyzed oxidative 1:2 coupling reactions of arylboronic acids with alkynes effectively proceeds in the presence of a copper−air oxidant to produce the corresponding annulated products. Of special note, anthracene derivatives can be obtained selectively from 2-naphthylboronic acids.

  在铜-空气氧化剂的存在下，铑催化的芳基硼酸与炔烃的1：2氧化偶联反应有效地进行，从而生成相应的环状产物。特别值得注意的是，蒽衍生物可以从2-萘基硼酸中选择性地获得。