2,3-dimethyl-2,3-butanediamine dihydrochloride | 75804-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-2,3-butanediamine dihydrochloride
• 英文别名: 2,3-diamino-2,3-dimethylbutane dihydrochloride；2,3-dimethylbutane-2,3-diamine dihydrochloride；2,3-Dimethylbutane-2,3-diamine hydrochloride；2,3-dimethylbutane-2,3-diamine;hydrochloride
• CAS: 75804-28-3
• 化学式: C₆H₁₈N₂*2Cl
• 分子量: 189.128
• InChiKey: OCCAIACIHFDFCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921290000

SDS

2,3-二甲基-2,3-丁二胺二盐酸盐

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,3-Dimethyl-2,3-butanediamine Dihydrochloride

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,3-二甲基-2,3-丁二胺二盐酸盐
百分比： >98.0%(N)(T)
CAS编码： 75804-28-3
俗名： 2,3-Diamino-2,3-dimethylbutane Dihydrochloride , 1,1,2,2-
Tetramethylethylenediamine Dihydrochloride
分子式：
C6H16N2·2HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
2,3-二甲基-2,3-丁二胺二盐酸盐

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
2,3-二甲基-2,3-丁二胺二盐酸盐

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2,3-二甲基-2,3-丁二胺二盐酸盐

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethyl-2,3-butanediamine dihydrochloride 在 hydrazine hydrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 N,N'-(2,3-dimethylbutane-2,3-diyl)bis(2-amino-2-methylpropanamide)
  参考文献：
  名称：

  铁-四酰氨基大环配体氧化催化剂技术性能的统一评价

  摘要：

  铁-四酰氨基大环配体配合物（TAML 的一个分支）催化过氧化物氧化的主要特征通过两步机制合理化：Fe(III) + H2O2 → 活性催化剂 (Ac) (kI)，和Ac + 底物 (S) → Fe(III) + 产物 (kII)。TAML 活化剂在催化条件下也会失活：Ac → 惰性催化剂 (ki)。最近开发的关系 ln(S0/S∞) = (kII/ki)[Fe(III)]tot，其中 S0 和 S∞ 在时间 t = 0 和 ∞ 分别是 [S]，可以在任何条件。对广泛系列的 TAML 活化剂在环境显着 pH 值 7 下的速率常数 kI、kII 和 ki 的分析表明，kII 和 ki 的反应性差异为 6 个数量级，kI 的差异为 3 个数量级。将 kII 与 ki 和 kI 联系起来的线性自由能关系表明，对底物的反应性与活性 TAML 中间体的不稳定性有关，并表明所有三个过程中的反应性都源自共同的电子起源。严格比较了

  DOI：

  10.1021/jacs.5b13087
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2,3-二硝基丁烷 在 盐酸 、 tin 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到2,3-dimethyl-2,3-butanediamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  铁-四酰氨基大环配体氧化催化剂技术性能的统一评价

  摘要：

  铁-四酰氨基大环配体配合物（TAML 的一个分支）催化过氧化物氧化的主要特征通过两步机制合理化：Fe(III) + H2O2 → 活性催化剂 (Ac) (kI)，和Ac + 底物 (S) → Fe(III) + 产物 (kII)。TAML 活化剂在催化条件下也会失活：Ac → 惰性催化剂 (ki)。最近开发的关系 ln(S0/S∞) = (kII/ki)[Fe(III)]tot，其中 S0 和 S∞ 在时间 t = 0 和 ∞ 分别是 [S]，可以在任何条件。对广泛系列的 TAML 活化剂在环境显着 pH 值 7 下的速率常数 kI、kII 和 ki 的分析表明，kII 和 ki 的反应性差异为 6 个数量级，kI 的差异为 3 个数量级。将 kII 与 ki 和 kI 联系起来的线性自由能关系表明，对底物的反应性与活性 TAML 中间体的不稳定性有关，并表明所有三个过程中的反应性都源自共同的电子起源。严格比较了

  DOI：

  10.1021/jacs.5b13087

文献信息

• Amino-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140128372A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET D'ÉTATS PATHOLOGIQUES
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2016094659A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  A compound of Formula II, or a salt, ester, solvate, hydrate or prodrug thereof: where: X1 is a branched or unbranched C1-10 alkyl, (CH2)s-NH-(CH2)t, (CH2)s-0-(CH2)t, or (CH2)S-C(NH2)- (CH2)v-NH-(CH2)t,where s, t and v are each, independently an integer from 1 to 5; A and B are each, independently, C6-10 aryl, C6-10aryl-C1-6alkyl, C3-9 heteroaryl, or C3-9heteroaryl-C1- 6alkyl, each optionally substituted with 1, 2 or 3 independently selected Rg groups; C and D are each, independently, C3-7 cycloalkyl, C3-7 cycloalkyl-C1-6alkyl, C3-7 heterocycloalkyl, C3-7 heterocycloalkyl-C1-6 alkyl, C6-10aryl, C6-10aryl-C1-6alkyl, C3-9 heteroaryl, or C3-9heteroaryl-C1-6alkyl, each optionally substituted with 1, 2 or 3 independently selected Rg groups; each Rg is, independently, halogen, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, hydroxyl, C1-6 alkoxy, C1-6 haloalkoxy, amino, C1-6alkylamino, or di-C1-6alkylamino; and n1 and p1 are each, independently, integers from 1 to 10.

  Formula II的化合物，或其盐、酯、溶剂合物、水合物或前药：其中：X1是支链或非支链的C1-10烷基，(CH2)s-NH-(CH2)t，(CH2)s-0-(CH2)t，或(CH2)S-C(NH2)-(CH2)v-NH-(CH2)t，其中s、t和v分别是1到5之间的整数；A和B分别是独立的C6-10芳基、C6-10芳基-C1-6烷基、C3-9杂芳基或C3-9杂芳基-C1-6烷基，每个都可以选择性地用1、2或3个独立选择的Rg基团取代；C和D分别是独立的C3-7环烷基、C3-7环烷基-C1-6烷基、C3-7杂环烷基、C3-7杂环烷基-C1-6烷基、C6-10芳基、C6-10芳基-C1-6烷基、C3-9杂芳基或C3-9杂芳基-C1-6烷基，每个都可以选择性地用1、2或3个独立选择的Rg基团取代；每个Rg是独立的卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、羟基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、氨基、C1-6烷基氨基或二C1-6烷基氨基；n1和p1分别是独立的1到10之间的整数。
• METHOD FOR PRODUCING PHOSPHORYL IMIDE SALT, METHOD FOR PRODUCING NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION CONTAINING SAID SALT, AND METHOD FOR PRODUCING NONAQUEOUS SECONDARY BATTERY
  申请人：CENTRAL GLASS CO., LTD.

  公开号：US20200115401A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  To provide a method for producing a phosphoryl imide salt represented by the following general formula (1) at a satisfactory yield by cation exchange. The method comprises the step of performing cation exchange by bringing a phosphoryl imide salt represented by the following general formula (2) into contact with a cation exchange resin having M 1 n+ or a metal salt represented by the general formula (4) in an organic solvent having a water content of 0.3% by mass or less.

  提供一种通过阳离子交换以满意的产率制备由以下一般式（1）表示的磷酰亚胺盐的方法。该方法包括通过将由以下一般式（2）表示的磷酰亚胺盐与具有M1n+的阳离子交换树脂或在水含量为质量的0.3%或更低的有机溶剂中的一般式（4）表示的金属盐接触来进行阳离子交换的步骤。
• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] FAR SUPERIOR OXIDATION CATALYSTS BASED ON MACROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] CATALYSEURS D'OXYDATION NETTEMENT SUPÉRIEURS À BASE DE COMPOSÉS MACROCYCLIQUES
  申请人：UNIV CARNEGIE MELLON

  公开号：WO2017053564A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  An especially robust compound and its derivative metal complexes that are approximately one hundred-fold superior in catalytic performance to the previously invented TAML analogs is provided having the formula (I) wherein Y1, Y2, Y3 and Y4 are oxidation resistant groups which are the same or different and which form 5- or 6-membered rings with a metal, M, when bound to D; at least one Y incorporates a group that is significantly more stable towards nucleophilic attack than the organic amides of TAML activators; D is a metal complexing donor atom, preferably N; each X is a position for addition of a labile Lewis acidic substituent such as (i) H, deuterium, (ii) Li, Na, K, alkali metals, (iii) alkaline earth metals, transition metals, rare earth metals, which may be bound to one or more than one D, (iv) or is unoccupied with the resulting negative charge being balanced by a nonbonded counteraction; at least one Y may contain a site that is labile to acid dissociation, providing a mechanism for shortening complex lifetime. The new complexes deliver catalytic performances that promise to revolutionize multiple oxidation technology spaces including water purification.

  提供了一种特别强大的化合物及其衍生金属配合物，其催化性能大约比先前发明的TAML类似物优越一百倍，其化学式为（I），其中Y1、Y2、Y3和Y4是抗氧化的基团，可以相同也可以不同，并且与金属M结合时形成5-或6-成员环；至少一个Y包含一个对亲核攻击更稳定的基团，比TAML活化剂的有机酰胺更稳定；D是金属络合给体原子，优选为N；每个X是用于添加易失去的Lewis酸性取代基的位置，例如（i）H、氘，（ii）Li、Na、K、碱金属，（iii）碱土金属、过渡金属、稀土金属，可以与一个或多个D结合，（iv）或者未被占据，由非键合的对应作用平衡产生的负电荷；至少一个Y可能包含一个易于酸解离的位点，提供缩短配合物寿命的机制。这些新配合物提供了催化性能，有望彻底改变多种氧化技术领域，包括水净化。