6-chlorobenzofuran-2-yl boronic acid | 1851286-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-chlorobenzofuran-2-yl boronic acid
• 英文别名: (6-Chloro-1-benzofuran-2-yl)boronic acid
• CAS: 1851286-70-8
• 化学式: C₈H₆BClO₃
• 分子量: 196.398
• InChiKey: YSTULHWRFLFDIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chlorobenzofuran-2-yl boronic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氧气 、 copper diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Tert-butyl 2-[1-(6-chloro-1-benzofuran-2-yl)pyrazol-3-yl]pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020069625A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020069625A5
• 作为产物：
  描述：

  6-chlorobenzofuran-2-yl boronic acid pinacol ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到6-chlorobenzofuran-2-yl boronic acid
  参考文献：
  名称：

  C-苯并五元杂芳环类芳基葡萄糖苷衍生物及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明公开了一种如通式(Ⅰ)所示的C-苯并五元杂芳环类芳基葡萄糖苷衍生物，该衍生物或其中间体的制备方法，以及该衍生物的用途。其中，R、R1、R2、R3、R4、X、Y如说明书中所定义。所述的C-苯并五元杂芳环类芳基葡萄糖苷衍生物结构新颖，对SGLT-2具有很强的抑制活性，同时对SGLT-1和SGLT-2的选择比也很高，可用于制备治疗和预防与SGLT-2相关疾病的药物。

  公开号：

  CN105294785A