2-phenyl-3,4-dihydroindeno[1,2-b]pyran-5(2H)-one | 1093416-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-phenyl-3,4-dihydroindeno[1,2-b]pyran-5(2H)-one
• 英文别名: 2-phenyl-3,4-dihydro-2H-indeno[1,2-b]pyran-5-one
• CAS: 1093416-03-5
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: KJGNTDOCMOWRHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene-5,6-dione 在 双氧水 、 碘 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2-phenyl-3,4-dihydroindeno[1,2-b]pyran-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  A New One-Pot Procedure for a Ring Contraction Reaction using Iodine/H₂O₂

  摘要：

  报告了一种利用 H2O2 水溶液（30%）和乙腈中催化量 I2 从 1,2-quinones 缩环的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083519

文献信息

• Pd(<scp>ii</scp>)-Catalyzed tandem selective dehydrogenative [4+2] annulation of 2-methyl-1,3-cycloalkanediones with olefins
  作者：Xu Zhang、Di Wang、Mengfan Chang、Xuefeng Xu、Wenguang Li、Wanya Wang

  DOI：10.1039/d3cc05191a

  日期：——

  A practical and effective palladium-catalyzed selective dehydrogenative [4+2] annulation of 2-methyl-1,3-cycloalkanediones with olefins was reported. The active 2-methylene-1,3-cycloalkanedione was in situ generated via Pd-catalyzed enolate oxidation processes, and it subsequently reacted with a wide variety of olefins to afford various polysubstituted dihydropyran derivatives in good to excellent

  报道了一种实用且有效的钯催化 2-甲基-1,3-环烷二酮与烯烃的选择性脱氢 [4+2] 成环反应。活性 2-亚甲基-1,3-环烷二酮通过Pd 催化的烯醇氧化过程原位生成，随后与多种烯烃反应，以良好至优异的产率提供各种多取代的二氢吡喃衍生物。
• Diversity-oriented approach to natural product inspired pyrano-carbazole derivatives: strategic utilization of hetero-Diels–Alder reaction, Fischer indolization and the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction
  作者：Sambasivarao Kotha、Rashid Ali、Mohammad Saifuddin

  DOI：10.1016/j.tet.2015.09.044

  日期：2015.11

  A variety of natural products inspired pyrano-carbazole derivatives have been assembled via hetero-Diels-Alder reaction and Fischer indolization (FI) under operationally simple reaction conditions. Later, the scope of this methodology has been expanded through Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction involving different boronic acids. This simple strategy can be useful to generate a variety of medicinally important carbazole derivatives. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A New One-Pot Procedure for a Ring Contraction Reaction using Iodine/H₂O₂
  作者：Vitor Ferreira、Sabrina Ferreira、Carlos Kaiser

  DOI：10.1055/s-0028-1083519

  日期：——

  A new procedure for ring contraction from 1,2-quinones using aqueous H2O2 (30%) and catalytic amount of I2 in acetonitrile is reported.

  报告了一种利用 H2O2 水溶液（30%）和乙腈中催化量 I2 从 1,2-quinones 缩环的新方法。