[3-²H₂]-(3-bromopropoxy)-tert-butyldiphenylsilane | 1542232-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [3-²H₂]-(3-bromopropoxy)-tert-butyldiphenylsilane
• CAS: 1542232-28-9
• 化学式: C₁₉H₂₅BrOSi
• 分子量: 379.381
• InChiKey: XEJWSBVHJKWEKC-DOBBINOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃 、 [3-²H₂]-(3-bromopropoxy)-tert-butyldiphenylsilane 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以3.81 g的产率得到{4-[3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-[²H₂]-propoxy]-phenyl}-(2-butyl-5-nitro-benzofuran-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Effect of deuteration on the metabolism and clearance of some pharmacologically active compounds-synthesis andin vitrometabolism of deuterated derivatives of dronedadrone

  摘要：

  描述了特定氘代衍生物多奈哌齐（dronedarone）一族的合成及其体外代谢研究。无论重标记的位置如何，母体化合物的代谢稳定性和清除率对氘取代并不敏感。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3090
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)propanoate 在 硼氘化锂 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [3-²H₂]-(3-bromopropoxy)-tert-butyldiphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Effect of deuteration on the metabolism and clearance of some pharmacologically active compounds-synthesis andin vitrometabolism of deuterated derivatives of dronedadrone

  摘要：

  描述了特定氘代衍生物多奈哌齐（dronedarone）一族的合成及其体外代谢研究。无论重标记的位置如何，母体化合物的代谢稳定性和清除率对氘取代并不敏感。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3090