3α,7α,12α-tris(perfluoro-trans-1-heptenyl-1-oxy)-24-nor-5β-chol-22-ene | 121748-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,7α,12α-tris(perfluoro-trans-1-heptenyl-1-oxy)-24-nor-5β-chol-22-ene
• 英文别名: (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-but-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-3,7,12-tris[(E)-1,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluorohept-1-enoxy]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 121748-33-2
• 化学式: C₄₄H₃₅F₃₉O₃
• 分子量: 1352.7
• InChiKey: CCPCWVSJDOQHHZ-DOHXUDRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.48
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,7α,12α-tris(perfluoro-trans-1-heptenyl-1-oxy)-24-nor-5β-chol-22-ene 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MALIK, A. A.;SHARTS, C. M., J. FLUOR. CHEM., 41,(1988) N 3, C. 393-413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-((R)-1-methyl-allyl)-3,12-bis-((E)-tridecafluoro-hept-1-enyloxy)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-7-ol 生成 3α,7α,12α-tris(perfluoro-trans-1-heptenyl-1-oxy)-24-nor-5β-chol-22-ene
  参考文献：
  名称：

  MALIK, A. A.;SHARTS, C. M., J. FLUOR. CHEM., 41,(1988) N 3, C. 393-413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Perfluoroalkenyl ethers of bile alcohols
  作者：A.A. Malik、C.M. Sharts

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81040-4

  日期：1988.12

  Two synthetic routes are presented for the synthesis of bis- and tris-perfluoroalkenyloxy-substituted bile alcohols with an unsubstituted hydroxyl group in the hydrocarbon side chain. The first route involves selective protection of the 24-hydroxyl group of 3α, 7α, 12α, 24-cholan-tetrol followed by the attachment of 3α, 7α, 12α-hydroxyl groups to the perfluoroalkenyloxy linkages and removal of the

  提出了两种合成路线，用于合成在烃侧链中具有未取代的羟基的双和三全氟烯氧基取代的胆汁醇。第一条途径涉及对3α，7α，12α，24-cholan-tetrol的24-羟基的选择性保护，然后将3α，7α，12α-羟基与全氟链烯氧基键连接并除去保护基。第二种途径是基于3α，7α，12α-三羟基-chol-22-ene的三全氟烯基氧基衍生物（或3α，12α-二羟基-7-脱氧-chol-22-ene的双全氟烯基氧基衍生物）的合成），然后对双键进行水压处理。