| 1338358-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• CAS: 1338358-13-6
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃N₃O
• 分子量: 245.204
• InChiKey: IJRFNEKEQIEMOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium cyanoborohydride 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and SAR of indazole and benzoisoxazole containing 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes as CCR2 antagonists

  摘要：

  A novel series of 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes containing indazole or benzoisoxazole moiety have been identified as potent CCR2 antagonists with high selectivity versus hERG. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.074
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基乙醇 、 2-氰基-1-氟-4-(三氟甲基)苯 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and SAR of indazole and benzoisoxazole containing 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes as CCR2 antagonists

  摘要：

  A novel series of 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes containing indazole or benzoisoxazole moiety have been identified as potent CCR2 antagonists with high selectivity versus hERG. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.074