(Z)-3-Amino-2-cyano-3-dimethylamino-thioacrylamide | 66366-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: (Z)-3-Amino-2-cyano-3-dimethylamino-thioacrylamide
• 英文别名: 3-Amino-2-cyano-3-(dimethylamino)propenethioamide；3-amino-2-cyano-3-(dimethylamino)prop-2-enethioamide
• CAS: 66366-40-3
• 化学式: C₆H₁₀N₄S
• 分子量: 170.238
• InChiKey: XJCHQJNJHZSYTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-Amino-2-cyano-3-dimethylamino-thioacrylamide 、 双氧水 、 在 水 、 5-amino-3-dimethylamino-isothiazole-4-carbonitrile 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-amino-3-dimethylamino-isothiazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-Aminoisothiazole derivatives as herbicides

  摘要：

  一种新的除草剂类化合物，包括1-烷基-和1,1-二烷基-3-(4-取代-3-氨基-5-异噻唑基)脲和N-(4-取代-3-氨基-5-异噻唑基)-烷酰胺，其中4-取代基包括氰基和氨基甲酰基，表现出萌芽前和萌芽后的除草活性，有效地控制了广泛范围的草本和阔叶植物物种的生长。详细描述了该类成员的合成，并说明了代表性化合物的用途。

  公开号：

  US04075001A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-cyano-3-(dimethylamino)propenenitrile 、 三乙胺 、 硫化氢 、 在 氮 、 硫化氢 、 水 、 (Z)-3-Amino-2-cyano-3-dimethylamino-thioacrylamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以to give 4.6 g of white solid 3-amino-2-cyano-3-(dimethylamino)propenethioamide, m.p. 186°-187°的产率得到(Z)-3-Amino-2-cyano-3-dimethylamino-thioacrylamide
  参考文献：
  名称：

  3-Aminoisothiazole derivatives as herbicides

  摘要：

  一种新的除草剂类化合物，包括1-烷基-和1,1-二烷基-3-(4-取代-3-氨基-5-异噻唑基)脲和N-(4-取代-3-氨基-5-异噻唑基)-烷酰胺，其中4-取代基包括氰基和氨基甲酰基，表现出萌芽前和萌芽后的除草活性，有效地控制了广泛范围的草本和阔叶植物物种的生长。详细描述了该类成员的合成，并说明了代表性化合物的用途。

  公开号：

  US04075001A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-amino-2-cyano-3-(dimethylamino)propenenitrile 、 三乙胺 、 硫化氢 、 在 氮 、 硫化氢 、 水 、 (Z)-3-Amino-2-cyano-3-dimethylamino-thioacrylamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以to give 4.6 g of white solid 3-amino-2-cyano-3-(dimethylamino)propenethioamide, m.p. 186°-187°的产率得到(Z)-3-Amino-2-cyano-3-dimethylamino-thioacrylamide
  参考文献：
  名称：

  3-Aminoisothiazole derivatives as herbicides

  摘要：

  一种新的除草剂类化合物，包括1-烷基-和1,1-二烷基-3-(4-取代-3-氨基-5-异噻唑基)脲和N-(4-取代-3-氨基-5-异噻唑基)-烷酰胺，其中4-取代基包括氰基和氨基甲酰基，表现出萌芽前和萌芽后的除草活性，有效地控制了广泛范围的草本和阔叶植物物种的生长。详细描述了该类成员的合成，并说明了代表性化合物的用途。

  公开号：

  US04075001A1