(1S,4aS,5aR,9aS,9bR,9cS)-8-Phenyl-1,3,4a,5a,6,9a,9b,9c-octahydro-4,5,7,9-tetraoxa-pentaleno[1,6-ab]naphthalen-1-ol | 337368-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (1S,4aS,5aR,9aS,9bR,9cS)-8-Phenyl-1,3,4a,5a,6,9a,9b,9c-octahydro-4,5,7,9-tetraoxa-pentaleno[1,6-ab]naphthalen-1-ol
• 英文别名: (1R,2S,7R,9S,14S,15S)-4-phenyl-3,5,8,10-tetraoxatetracyclo[7.5.1.02,7.012,15]pentadec-12-en-14-ol
• CAS: 337368-24-8
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: KTHDYIAOEQAKCE-SFBQIARGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aS,5aR,9aS,9bR,9cS)-8-Phenyl-1,3,4a,5a,6,9a,9b,9c-octahydro-4,5,7,9-tetraoxa-pentaleno[1,6-ab]naphthalen-1-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3R,4S,4aR,5S,7aS)-3-acetyloxymethyl-5-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy]-4-(phenylmethoxy)-1,3,4,4a,5,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-7-methanol acetate
  参考文献：
  名称：

  手性和高度官能化的环戊烷的合成

  摘要：

  双杂环吡喃吡喃糖苷3和9中糖苷基C1O-外切键处的缩醛部分的意外还原是合成手性和高度官能化的环戊烷的一种简单而新的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02320-0
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,5aR,9aS,9bS,9cS)-8-Phenyl-4a,5a,6,9a,9b,9c-hexahydro-3H-4,5,7,9-tetraoxa-pentaleno[1,6-ab]naphthalen-1-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以89%的产率得到(1S,4aS,5aR,9aS,9bR,9cS)-8-Phenyl-1,3,4a,5a,6,9a,9b,9c-octahydro-4,5,7,9-tetraoxa-pentaleno[1,6-ab]naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性和高度官能化的环戊烷的合成

  摘要：

  双杂环吡喃吡喃糖苷3和9中糖苷基C1O-外切键处的缩醛部分的意外还原是合成手性和高度官能化的环戊烷的一种简单而新的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02320-0