2,2'-(3,3'-((4-methoxyphenyl)azanediyl)bis(propanoyl))bis(N-phenylhydrazine-1-carbothioamide) | 1215340-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-(3,3'-((4-methoxyphenyl)azanediyl)bis(propanoyl))bis(N-phenylhydrazine-1-carbothioamide)
• CAS: 1215340-46-7
• 化学式: C₂₇H₃₁N₇O₃S₂
• 分子量: 565.72
• InChiKey: YHHLEDDTTGRHBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  118.79
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(3,3'-((4-methoxyphenyl)azanediyl)bis(propanoyl))bis(N-phenylhydrazine-1-carbothioamide) 在 三氯氧磷 作用下， 以51%的产率得到5,5'-[[(4-methoxyphenyl)imino]diethane-2,1-diyl]bis-(N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine)
  参考文献：
  名称：

  由3,3'-[（4-烷氧基苯基）亚氨基]双（丙酸酰肼）合成唑

  摘要：

  摘要3,3'-[（（4-烷氧基苯基）亚氨基]双丙酸酰肼）与CS 2在碱性溶液中反应，然后酸化，得到5,5'-[[（4-烷氧基苯基）亚氨基]二乙烷-2,1 -二基]双（1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮）。与苯基异氰酸酯或苯基异硫氰酸酯反应时将相同的二酰肼转化为双[ N '-（苯基氨基羰基）丙酸酰肼]和双[ N '-（苯基氨基羰基硫代羰基）丙酸酰肼]，并在碱性介质中进行环化反应生成5， 5'-[[（（4-烷氧基苯基）亚氨基]二乙烷-2,1-二基]双（4-苯基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-酮）及其3 -硫代类似物，而在硫酸或POCl 3中5,5'-[[（（4-烷氧基苯基）亚氨基]二乙烷-2,1-二基]双（N-苯基-1,3,4-恶二唑-2-胺）和5,5'-[[（4得到-（烷氧基苯基）亚氨基]二乙烷-2,1-二基]双（N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺）。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0210-y
• 作为产物：
  描述：

  3,3′-(4-methoxyphenylazanediyl)dipropanehydrazide 、 硫代异氰酸苯酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到2,2'-(3,3'-((4-methoxyphenyl)azanediyl)bis(propanoyl))bis(N-phenylhydrazine-1-carbothioamide)
  参考文献：
  名称：

  由3,3'-[（4-烷氧基苯基）亚氨基]双（丙酸酰肼）合成唑

  摘要：

  摘要3,3'-[（（4-烷氧基苯基）亚氨基]双丙酸酰肼）与CS 2在碱性溶液中反应，然后酸化，得到5,5'-[[（4-烷氧基苯基）亚氨基]二乙烷-2,1 -二基]双（1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮）。与苯基异氰酸酯或苯基异硫氰酸酯反应时将相同的二酰肼转化为双[ N '-（苯基氨基羰基）丙酸酰肼]和双[ N '-（苯基氨基羰基硫代羰基）丙酸酰肼]，并在碱性介质中进行环化反应生成5， 5'-[[（（4-烷氧基苯基）亚氨基]二乙烷-2,1-二基]双（4-苯基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-酮）及其3 -硫代类似物，而在硫酸或POCl 3中5,5'-[[（（4-烷氧基苯基）亚氨基]二乙烷-2,1-二基]双（N-苯基-1,3,4-恶二唑-2-胺）和5,5'-[[（4得到-（烷氧基苯基）亚氨基]二乙烷-2,1-二基]双（N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺）。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0210-y