(Z)-2-heptadec-8-enyl-naphtho[2,3-d]oxazole | 1169761-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-2-heptadec-8-enyl-naphtho[2,3-d]oxazole
• 英文别名: 2-[(Z)-heptadec-8-enyl]benzo[f][1,3]benzoxazole
• CAS: 1169761-84-5
• 化学式: C₂₈H₃₉NO
• 分子量: 405.624
• InChiKey: PRNMEZNTPFNNCX-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  油酸 、 3-氨基-2-萘酚 在 tetraphosphorus decasulfide 、 silica gel 作用下， 反应 0.13h， 以87%的产率得到(Z)-2-heptadec-8-enyl-naphtho[2,3-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  2-长链烯基苯并恶唑和萘并[2,3-d]恶唑的微波辅助合成及其抗菌评价

  摘要：

  已开发出在环境压力下用催化量的五硫化二磷合成 2 长链烯基链苯并恶唑和萘并 [2,3-d] 恶唑的微波辅助组合。该过程构成了一种简单、实用、绿色的苯并恶唑及其结构类似物的合成方法。所有化合物 [2(a-d) 至 6(a-d)] 均已通过抗菌和抗真菌活性筛选。这些化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌显示出良好的活性。所有化合物对几乎所有真菌菌株也显示出良好的效果。合成化合物的结构通过IR、1H NMR、13C NMR、MS数据和元素分析阐明。

  DOI：

  10.1080/10426500802101398

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of 2-Long Alkenyl Chain Benzoxazoles and Naphtho[2,3-<i>d</i>]oxazoles and Their Antimicrobial Evaluation
  作者：Saloni Gangal、Shweta Sharma、Abdul Rauf

  DOI：10.1080/10426500802101398

  日期：2008.12.23

  A microwave-assisted combinatorial synthesis of 2-long alkenyl chain benzoxazoles and naphtho[2,3-d]oxazoles with a catalytic amount of phosphorus pentasulphide at ambient pressure has been developed. This procedure constitutes a simple, practical, and green synthetic method for benzoxazoles and their structural analogs. All the compounds [2(a–d) through 6(a–d)] have been screened for antibacterial

  已开发出在环境压力下用催化量的五硫化二磷合成 2 长链烯基链苯并恶唑和萘并 [2,3-d] 恶唑的微波辅助组合。该过程构成了一种简单、实用、绿色的苯并恶唑及其结构类似物的合成方法。所有化合物 [2(a-d) 至 6(a-d)] 均已通过抗菌和抗真菌活性筛选。这些化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌显示出良好的活性。所有化合物对几乎所有真菌菌株也显示出良好的效果。合成化合物的结构通过IR、1H NMR、13C NMR、MS数据和元素分析阐明。