N-4-methoxyphenyl-N-phenylamino acetonitrile | 764717-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-4-methoxyphenyl-N-phenylamino acetonitrile
• 英文别名: [(4-methoxyphenyl)phenylamino]acetonitrile；N-(4-methoxy-phenyl)-N-phenyl-glycine nitrile；N-(4-Methoxy-phenyl)-N-phenyl-glycin-nitril；2-(N-(4-methoxyphenyl)anilino)acetonitrile
• CAS: 764717-72-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: MVVYLEDALCYPEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4-methoxyphenyl-N-phenylamino acetonitrile 、 ethylene diamine mono-p-toluenesulfonic acid salt 生成 N-(4,5-dihydro-1H-2-imidazolylmethyl)-N-4-methoxyphenyl-N-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  DE842062

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基二苯胺 、 氯乙腈 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium iodide 作用下， 反应 20.0h， 以70%的产率得到N-4-methoxyphenyl-N-phenylamino acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Parihar; Dash; Kudav, Journal of Chemical Research, 2004, # 3, p. 220 - 222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N</i>-(Substituted-anilinoethyl)amides: Design, Synthesis, and Pharmacological Characterization of a New Class of Melatonin Receptor Ligands
  作者：Silvia Rivara、Alessio Lodola、Marco Mor、Annalida Bedini、Gilberto Spadoni、Valeria Lucini、Marilou Pannacci、Franco Fraschini、Francesco Scaglione、Rafael Ochoa Sanchez、Gabriella Gobbi、Giorgio Tarzia

  DOI：10.1021/jm700957j

  日期：2007.12.27

  A novel series of melatonin receptor ligands, characterized by a N-(substituted-anilinoethyl)amido scaffold, along with preliminary structure-activity relationships (SARs), is presented. MT1 and MT2 receptor binding affinity and intrinsic activity have been modulated by the introduction of different substituents on the aniline nitrogen, on the benzene ring, and on the amide side chain. Modulation of

  提出了一系列新型的褪黑激素受体配体，其特征在于N-（取代的苯胺基乙基）酰胺基支架，以及初步的结构-活性关系（SAR）。通过在苯胺氮，苯环和酰胺侧链上引入不同的取代基，可以调节MT1和MT2受体的结合亲和力和内在活性。通过应用先前开发的SAR模型已经实现了新合成化合物的固有活性和MT2选择性的调节，从而提供了具有不同结合和固有活性特征的化合物。具有庞大的ss-萘基的化合物3d表现为具有亚nM亲和力的MT2选择性拮抗剂。如在非选择性N-甲基-苯胺基激动剂3i中那样，取代基的尺寸减小增强了内在活性。
• Über Aminoacetonitrile. Dissoziationsregeln, 2. Mitteilung
  作者：A. Marxer

  DOI：10.1002/hlca.19540370120

  日期：——

  (a) A modified synthesis of arylamino-acetonitriles and diaryl-aminoacetonitriles is described. In some cases we observed instead of the expected nitriles cristalline N,N′-methylene-bis-arylamines. These are ot byproducts, but intermediates of the nitril formation.

  （a）描述了芳基氨基-乙腈和二芳基-氨基乙腈的改良合成。在某些情况下，我们观察到的不是预期的腈，而是结晶的N，N'-亚甲基-双-芳基胺。它们是副产物，但是腈形成的中间体。
• US2503059
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——