tert-butyl-[(Z,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethylidene-8-iodooct-7-enoxy]-diphenylsilane | 1138157-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(Z,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethylidene-8-iodooct-7-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1138157-64-8
• 化学式: C₃₂H₄₉IO₂Si₂
• 分子量: 648.815
• InChiKey: FFMGVTGPAJFULE-MXICWHRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.02
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(Z,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethylidene-8-iodooct-7-enoxy]-diphenylsilane 在 三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到tert-butyl-[2-[(1S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-ethenylcyclohex-2-en-1-yl]ethoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  利用分子内Heck反应合成吲哚生物碱的非对映选择性手性结构单元

  摘要：

  手性结构单元的高度非对映选择性构建，具有烯丙基季碳立体异构中心，用于合成吲哚生物碱，是通过分子内Heck反应采用1,4-手性转移实现的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.105
• 作为产物：
  描述：

  (3-丁炔-1-基氧基)(2-甲基-2-丙基)二苯基硅烷 在 chromium dichloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 silver nitrate 、 三苯基膦 、 nickel dichloride 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl-[(Z,6S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethylidene-8-iodooct-7-enoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  利用分子内Heck反应合成吲哚生物碱的非对映选择性手性结构单元

  摘要：

  手性结构单元的高度非对映选择性构建，具有烯丙基季碳立体异构中心，用于合成吲哚生物碱，是通过分子内Heck反应采用1,4-手性转移实现的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.105