2,4-di(naphthalen-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine | 1393093-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4-di(naphthalen-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine
• CAS: 1393093-03-2
• 化学式: C₂₉H₂₄N₂
• 分子量: 400.523
• InChiKey: GBDXNRPVTPWUHM-FQLXRVMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-di(naphthalen-2-yl)-3H-1,5-benzodiazepine 在 Ru(Η6-cymene)(MsDPEN)(BArF) 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 生成 2,4-di(naphthalen-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine 、 2,4-di(naphthalen-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  阳离子钌二胺催化剂对2,4-二取代的1,5-苯二氮杂类化合物的不对称加氢反应：一种不常见的非手性抗衡阴离子诱导的对映选择性的逆转

  摘要：

  用另一种方法解决这个问题：已开发出使用手性阳离子钌二胺催化剂（R，R）-1对2,4-二取代的1,5-苯并二氮杂进行高度对映选择性加氢反应（参见方案; BArF = tetrakis（3,5-双三氟甲基苯基）硼酸酯）。2,4-二芳基-2,3,4,5-四氢-1 H-苯并二氮杂derivatives的对映异构体可以通过使用相同的配体对映异构体但存在不同的非手性抗衡阴离子来获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201200309