摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Ethyl 2-(naphthalen-1-ylmethylamino)-2-oxoacetate | 1026097-45-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-(naphthalen-1-ylmethylamino)-2-oxoacetate
英文别名
——
Ethyl 2-(naphthalen-1-ylmethylamino)-2-oxoacetate化学式
CAS
1026097-45-9
化学式
C15H15NO3
mdl
MFCD17966173
分子量
257.289
InChiKey
SCLDSIKFGYXUJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-亮氨醇Ethyl 2-(naphthalen-1-ylmethylamino)-2-oxoacetate二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (S)-N1-(1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl)-N2-(naphthalen-1-ylmethyl)oxalamide
    参考文献:
    名称:
    手性羟基烷基盐和羟基芳基唑啉盐作为新型螯合二氨基卡宾配体前体的设计,用于不对称铜催化共轭加成
    摘要:
    报道了一组新的手性羟烷基和羟芳基螯合二氨基卡宾配体的设计和合成。比较催化研究表明围绕 NHC 单元的支架设计对于在 Cu 催化的不对称共轭加成 (ACA) 中获得高对映控制的重要性。当立体中心位于 N-杂环内时观察到低选择性,当中心手性位于两条侧链内时可以观察到有趣的匹配效应,这使得催化反应中的 ee 达到 92%。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejic.200801243
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘甲基胺草酰氯单乙酯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 Ethyl 2-(naphthalen-1-ylmethylamino)-2-oxoacetate
    参考文献:
    名称:
    手性羟基烷基盐和羟基芳基唑啉盐作为新型螯合二氨基卡宾配体前体的设计,用于不对称铜催化共轭加成
    摘要:
    报道了一组新的手性羟烷基和羟芳基螯合二氨基卡宾配体的设计和合成。比较催化研究表明围绕 NHC 单元的支架设计对于在 Cu 催化的不对称共轭加成 (ACA) 中获得高对映控制的重要性。当立体中心位于 N-杂环内时观察到低选择性,当中心手性位于两条侧链内时可以观察到有趣的匹配效应,这使得催化反应中的 ee 达到 92%。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejic.200801243
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Design of Chiral Hydroxyalkyl‐ and Hydroxyarylazolinium Salts as New Chelating Diaminocarbene Ligand Precursors Devoted to Asymmetric Copper‐Catalyzed Conjugate Addition
    作者:Diane Rix、Stéphane Labat、Loïc Toupet、Christophe Crévisy、Marc Mauduit
    DOI:10.1002/ejic.200801243
    日期:2009.5
    The design and the synthesis of a set of new chiral hydroxyalkyl- and hydroxyaryl-chelating diaminocarbene ligands is reported. Comparative catalytic studies show the importance of the scaffold design around the NHC unit to obtain a high enantiocontrol in Cu-catalyzed asymmetric conjugate addition (ACA). Whereas low selectivities are observed when the stereogenic centre is placed within the N-heterocyclic
    报道了一组新的手性羟烷基和羟芳基螯合二氨基卡宾配体的设计和合成。比较催化研究表明围绕 NHC 单元的支架设计对于在 Cu 催化的不对称共轭加成 (ACA) 中获得高对映控制的重要性。当立体中心位于 N-杂环内时观察到低选择性,当中心手性位于两条侧链内时可以观察到有趣的匹配效应,这使得催化反应中的 ee 达到 92%。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
查看更多