摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-cyclopentyl-2-[5-(3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-3-ylmethyl)-pyridin-2-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid dimethylamide | 1211441-95-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-cyclopentyl-2-[5-(3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-3-ylmethyl)-pyridin-2-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid dimethylamide
英文别名
7-cyclopentyl-2-[[5-(3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-3-ylmethyl)pyridin-2-yl]amino]-N,N-dimethylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
7-cyclopentyl-2-[5-(3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]oct-3-ylmethyl)-pyridin-2-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid dimethylamide化学式
CAS
1211441-95-0
化学式
C26H34N8O
mdl
——
分子量
474.609
InChiKey
OLHGFHRURCFMRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    91.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS CDK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2010020675A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The disclosed compounds relate to treatments and therapies for protein kinase-associated disorders. There is also a need for compounds useful in the treatment or prevention or amelioration of one or more symptoms of cancer, transplant rejections, and autoimmune diseases. Furthermore, there is a need for methods for modulating the activity of protein kinases, such as CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, CDK6, CDK7, CDK8 and CDK9, using the compounds provided herein.
    所披露的化合物涉及治疗与蛋白激酶相关的疾病。此外,还需要用于治疗、预防或改善癌症、移植排斥和自身免疫疾病的一个或多个症状的化合物。更进一步,还需要使用本处提供的化合物来调节蛋白激酶活性的方法,如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8和CDK9。
  • [EN] THERAPEUTIC COMBINATIONS OF A BTK INHIBITOR, A PI3K INHIBITOR, A JAK-2 INHIBITOR AND/OR A CDK 4/6 INHIBITOR<br/>[FR] COMBINAISONS THÉRAPEUTIQUES D'UN INHIBITEUR DE LA BTK, D'UN INHIBITEUR DE LA PI3K, D'UN INHIBITEUR DE LA JAK-2 ET/OU D'UN INHIBITEUR DE LA CDK 4/6
    申请人:ACERTA PHARMA BV
    公开号:WO2016024232A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    Therapeutic combinations of a phosphoinositide 3-kinase (PI3K) inhibitor, including PI3K inhibitors selective for the γ- and δ-isoforms and selective for both γ- and δ-isoforms (PI3K-γ,δ, PI3K-γ, and PI3K-δ, a Janus kinase-2 (JAK-2) inhibitor, a cyclin-dependent kinase- 4/6 (CDK4/6) inhibitor, and/or a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor are described. In certain embodiments, the invention includes therapeutic combinations of a cyclin-dependent kinase-4/6 (CDK4/6) inhibitor and a BTK inhibitor, a PI3K-δ inhibitor and a BTK inhibitor, a JAK-2 and a BTK inhibitor, and a JAK-2, PI3K-δ, and BTK inhibitor.
    描述了磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂的治疗组合,包括选择性作用于γ-和δ-异构体以及同时选择γ-和δ-异构体(PI3K-γ,δ, PI3K-γ和PI3K-δ)的PI3K抑制剂,一种Janus激酶-2(JAK-2)抑制剂,一种细胞周期依赖性激酶-4/6(CDK4/6)抑制剂,和/或一种Bruton氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。在某些实施例中,该发明包括细胞周期依赖性激酶-4/6(CDK4/6)抑制剂和BTK抑制剂的治疗组合,PI3K-δ抑制剂和BTK抑制剂,JAK-2和BTK抑制剂,以及JAK-2、PI3K-δ和BTK抑制剂的治疗组合。
  • Combination Comprising a Cyclin Dependent Kinase 4 or Cyclin Dependent Kinase (CDK4/6) Inhibitor for Treating Cancer
    申请人:Borland Maria
    公开号:US20160008367A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    A combination of a CDK4/6 inhibitor and an mTOR inhibitor for the treatment of cancer.
    一种CDK4/6抑制剂和mTOR抑制剂的组合,用于癌症治疗。
  • PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:US20130184285A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    The disclosed compounds relate to treatments and therapies for protein kinase-associated disorders. There is also a need for compounds useful in the treatment or prevention or amelioration of one or more symptoms of cancer, transplant rejections, and autoimmune diseases. Furthermore, there is a need for methods for modulating the activity of protein kinases, such as CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, CDK6, CDK7, CDK8 and CDK9, using the compounds provided herein.
    所透露的化合物涉及蛋白激酶相关疾病的治疗和疗法。还需要用于治疗、预防或改善癌症、移植排斥和自身免疫性疾病一种或多种症状的化合物。此外,还需要使用此处提供的化合物调节蛋白激酶活性的方法,如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8和CDK9。
  • [EN] COMBINATION COMPRISING A CYCLIN DEPENDENT KINASE 4 OR CYCLIN DEPENDENT KINASE (CDK4/6) INHIBITOR AND AN MTOR INHIBITOR FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMBINAISON COMPRENANT UN INHIBITEUR DE KINASES 4 CYCLINES-DÉPENDANTES OU DE KINASES 6 CYCLINES-DÉPENDANTES (CDK4/6) ET UN INHIBITEUR DE MTOR POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2011130232A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    A combination of a CDK4/6 inhibitor and an mTOR inhibitor for the treatment of cancer.
    一种CDK4/6抑制剂和mTOR抑制剂的组合,用于治疗癌症。
查看更多

同类化合物

(2R,3S,5R)-5-(4-氨基-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-7-基-2 -(羟甲基)四氢呋喃-3-醇 鲁索替尼 鲁索利尼杂质C 酸蓝129:1 迪高替尼 诺那吡胺 螺[4.4]壬烷-1-酮,6-氨基-,(5S,6S)- 苯酚,2,4-二氯-5-肼-,单盐酸 苯并呋喃,2,3-二氢-3-(1-甲基乙基)- 芦可替尼杂质5 芦可替尼杂质3 芦可替尼杂质2 聚(氧代-1,2-乙二基),a-甲基-w-[[3,4,4,4-四氟-2-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-1,3-二(三氟甲基)-1-丁烯-1-基]氧代]- 维贝格龙 磷酸鲁索替尼 甲基7-(2-甲氧基乙基)-1,3-二甲基-2,4-二羰基-2,3,4,7-四氢-1H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸酯 甲基6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶-2-甲酸基酯 氰基酰胺,(1-甲基-2-吡咯烷亚基)-(9CI) 杂质TFTB 替诺福韦杂质113 托法替布杂质ZJT2-I 托法替尼杂质28 托法替尼杂质2 托伐替尼杂质T 异丙基2-氨基-4-甲氧基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸 巴里替尼杂质5 巴瑞替尼杂质9 巴瑞替尼 巴瑞克替尼杂质 巴瑞克替尼中间体3 巴瑞克替尼中间体1 外消旋鲁替替尼-d8 培美酸 培美曲塞杂质 吡啶,1-[(2,5-二甲基苯基)甲基]-1,2,3,6-四氢- 吡咯并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸 吡咯并[1,2-F]嘧啶-3-甲酸乙酯 吡咯并[1,2-C]嘧啶-4-腈 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-羧酸 吡咯并[1,2-A]嘧啶-6-甲醛 叔丁基2-氨基-4-氯-5H-吡咯并[3,4-D]嘧啶-6(7H)-羧酸酯 叔丁基-4-氯-2-吗啉代-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-甲酸甲酯 十二烷-1,12-二基二(苯甲基二甲基铵)二氯化 化合物PFE-360 亚乙基,2-氨基-1-(乙酯基<乙氧羰基>)-2-(甲酰基亚氨基)-,(2Z)-(9CI) 二环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸,丁基酯,(1R,2R,4R)- [4-(1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-7-基]甲基特戊酸酯 [3-(4-氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基)环戊基]甲醇 [1-(乙基磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]氮杂环丁烷-3-基]乙腈磷酸盐 S-鲁索替尼