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| 1434055-66-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1434055-66-9
化学式
C17H16N2
mdl
——
分子量
248.327
InChiKey
FNMREXRTCGDICX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-dimethoxy-1-propylbicyclo[2.2.2]octa-5,7-dien-2-one 在 硫酸 作用下, 以 甲醇氘代苯 为溶剂, 反应 10.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    取代基对不对称取代的重氮基桶烯的光重排的影响†
    摘要:
    在直接和丙酮敏化的反应条件下,用350 nm的光照射一系列在桶骨架上具有烷基官能团的重氮基桶烯8-15。在这些条件下,除桶烯14以外的所有桶烯都提供了具有不同程度的区域选择性和产物分布的半布尔戊烯。通过芳基-乙烯基起始桥联路径提供半牛戊烯32-41的双氰基吡嗪并基硼烷8-10受芳族位置上腈官能团的强烈控制。Benzoquinoxalinobarrelenes 11-13,这提供半瞬烯42-49,优先例行photorearrangement通过即使化合物在喹喔啉部分吸收了大部分光的波长下激发,乙烯基-乙烯基桥连。齐默尔曼的桥接假设和喹喔啉进行分子内三重态能量转移的可能性可以合理地解释观察到的区域选择性。Barrelene 14对光重排不敏感,而苯并[ f,h ] quinoxalinobarrelene 15优先进行ADPM重排,从而得到半牛戊烯50-52。烷基取代基的电子和位阻因素压倒性地
    DOI:
    10.1039/c2ra22276k
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