2-(2-oxo-2H-benzo[h]chromen-4-yl)-N-[(1-{[5-(2-thienylcarbonyl)-2-thienyl]methyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]acetamide | 1079362-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-(2-oxo-2H-benzo[h]chromen-4-yl)-N-[(1-{[5-(2-thienylcarbonyl)-2-thienyl]methyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]acetamide
• 英文别名: 2-(2-oxobenzo[h]chromen-4-yl)-N-[[1-[[5-(thiophene-2-carbonyl)thiophen-2-yl]methyl]triazol-4-yl]methyl]acetamide
• CAS: 1079362-53-0
• 化学式: C₂₈H₂₀N₄O₄S₂
• 分子量: 540.623
• InChiKey: ZPIYDRHNEHJFRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-(azidomethyl)-2-thienyl](2-thienyl)methanone 、 2-(2-oxo-2H-benzo[h]chromen-4-yl)-N-(2-propynyl)acetamide 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到2-(2-oxo-2H-benzo[h]chromen-4-yl)-N-[(1-{[5-(2-thienylcarbonyl)-2-thienyl]methyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成合成潜在可光活化的香豆素衍生物

  摘要：

  铜（1）催化的1，3-偶极环加成反应被用于使用1，3-环加成反应制备一系列单和双取代的1,2,3-三唑基-香豆素（“点击化学”）。起始香豆素是使用经典或改良的Pechmann反应合成的。炔丙基作为炔丙基醚或炔丙基酰胺被引入。叠氮化物按三步法制备。以高收率获得了包含香豆素和可光活化部分的环加成产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450528