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LASSBio-1443
LASSBio-1443 | 1425688-56-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
LASSBio-1443
英文别名
2-(4-(thiomorpholinosulfonyl)phenyl)isoquinoline-1,3(2H,4H)-dione
CAS
1425688-56-7
化学式
C
19
H
18
N
2
O
4
S
2
mdl
——
分子量
402.495
InChiKey
MQAYVIGQCKCJMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.15
重原子数:
27.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
74.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
N-[4-(thiomorpholin-4-ylsulfonyl)phenyl]acetamide 在 potassium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
LASSBio-1443
参考文献:
名称:
设计为肺部炎症反应调节剂的新型苯基磺酰胺衍生物的合成和药理学评价
摘要:
在本文中,我们报告了一系列新的苯基磺酰胺衍生物 2a-h 和 3-8 的设计、合成和药理学评价,这些衍生物计划通过对抗炎原型 LASSBio-468 进行结构修饰 (1)。在合成的类似物中,四氟邻苯二甲酰亚胺 LASSBio-1439 (2e) 表现出与标准沙利度胺相似的体外抗 TNF-α 作用。邻苯二甲酰亚胺核四氟化的相关性也通过 2e 在肺部炎症小鼠模型中通过口服给药的抗炎特性得到证实。相应的四氟羧酰胺代谢物 LASSBio-1454 (15) 由衍生物 2e 的部分水解产生,在体外表现出显着的效果和显着的体内抗炎活性。
DOI:
10.3390/molecules171214651
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