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6-methyl-2-trifluoromethylchromene-4-thione | 869985-99-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-2-trifluoromethylchromene-4-thione
英文别名
6-Methyl-2-trifluoromethyl-4H-chromene-4-thione;6-methyl-2-(trifluoromethyl)chromene-4-thione
6-methyl-2-trifluoromethylchromene-4-thione化学式
CAS
869985-99-9
化学式
C11H7F3OS
mdl
——
分子量
244.237
InChiKey
BDALMGNBTMEAPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    238.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    41.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methyl-2-trifluoromethylchromene-4-thione盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 4-methyl-2-[1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and reactivity of 2-polyfluoroalkylchromene-4(4H)-thiones
    摘要:
    由 2-多氟烷基铬和 P2S5 合成的 2-多氟烷基铬-4(4H)-亚硫酰,与苯胺、苯肼和羟胺在 C(4)原子上发生反应,生成相应的苯胺、苯肼和铬酮的肟。在有浓盐酸存在的酒精中加热时,铬酮苯肼和肟会发生闭环反应,生成 3-(2-羟基芳基)-1-苯基-5-聚氟烷基吡唑和 5-羟基-3-(2-羟基芳基)-5-聚氟烷基-Δ2-异恶唑。
    DOI:
    10.1007/s11172-005-0115-9
  • 作为产物:
    描述:
    6-methyl-2-trifluoromethyl-chromen-4-one五氯化磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到6-methyl-2-trifluoromethylchromene-4-thione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and reactivity of 2-polyfluoroalkylchromene-4(4H)-thiones
    摘要:
    由 2-多氟烷基铬和 P2S5 合成的 2-多氟烷基铬-4(4H)-亚硫酰,与苯胺、苯肼和羟胺在 C(4)原子上发生反应,生成相应的苯胺、苯肼和铬酮的肟。在有浓盐酸存在的酒精中加热时,铬酮苯肼和肟会发生闭环反应,生成 3-(2-羟基芳基)-1-苯基-5-聚氟烷基吡唑和 5-羟基-3-(2-羟基芳基)-5-聚氟烷基-Δ2-异恶唑。
    DOI:
    10.1007/s11172-005-0115-9
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