[Ru(II)(1,10-phenanthroline)2(C6H4C5H3NCONH(CH2)3NH(CH2)4NH(CH2)3NH2)](trifluoromethanesulfonate) | 1412856-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: [Ru(II)(1,10-phenanthroline)2(C6H4C5H3NCONH(CH2)3NH(CH2)4NH(CH2)3NH2)](trifluoromethanesulfonate)
• CAS: 1412856-83-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₄₆H₄₈N₉ORu
• 分子量: 993.087
• InChiKey: MOSVYPMWHZMKGE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [Ru(II)(1,10-phenanthroline)2(C6H4C5H3NCONH(CH2)3N(Boc)(CH2)4N(Boc)(CH2)3NHBoc)](trifluoromethanesulfonate) 在 2,6-lutidine 、 trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到[Ru(II)(1,10-phenanthroline)2(C6H4C5H3NCONH(CH2)3NH(CH2)4NH(CH2)3NH2)](trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Library of second-generation cycloruthenated compounds and evaluation of their biological properties as potential anticancer drugs: Passing the nanomolar barrier

  摘要：

  我们合成了一个由 32 种有机钌化合物组成的化合物库。已知的和新型的 C-N 环甲基化化合物以及这种金属的 N-C-N 和 N-N-C 钳形衍生物都被用于这一目的。对大多数化合物进行了体外抗肿瘤行为测试，发现它们具有良好甚至卓越的活性。一些新合成的化合物的 IC50 值突破了纳摩尔范围的象征性屏障，这表明它们的活性有了关键性的提高。活性水平与化合物的理化性质（如 RuIII/II 氧化还原电位和亲油性（log P））初步相关。

  DOI：

  10.1039/c1dt10322a