| 1443743-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1443743-79-0
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₈
• 分子量: 537.61
• InChiKey: PYXUZLZZMIGKTL-YUJFMGPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  92.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肌氨酸 、 [(3aR,5S,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-dihydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-(6Z)-ylidene]-acetic acid ethyl ester 、 苊醌 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过不稳定的偶氮甲亚胺可轻松进入糖衍生的双螺并吡咯烷

  摘要：

  碳水化合物衍生的环烯烃与原位生成的非稳定的偶氮甲亚胺的1,3-偶极环加成反应是由肌氨酸（一种α-氨基酸的二级氨基酸）与靛红，啶二酮和环烷酮在回流的甲苯中反应生成的，得到双螺并吡咯烷衍生物当以DIPEA为基础时，产率为78-92％。但是，使用Et 3 N / DBU，烯烃前体与甲亚胺叶立德的反应（源自环戊酮和肌氨酸的缩合反应）提供了51-53％的收率。另一方面，在没有碱的情况下，环加成产物的收率急剧下降至10-22％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.027