(5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene)copper(II) (ClO4)2 | 33727-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene)copper(II) (ClO4)2
• 英文别名: (N-dl-5,7,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,14-diene)copper(II) perchlorate；[Cu(5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane-4,11-diene)](ClO4)2；[Cu(N-dl-5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene)](ClO4)2；[Cu(N-dl-5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca)]
• CAS: 33727-13-8
• 化学式: C₁₆H₃₂CuN₄*2ClO₄
• 分子量: 542.904
• InChiKey: CPKFATXJRGTBFZ-LMSDAIJJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetra-n-butylammonium )₂[ReCl₄(oxalate)] 、 (5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene)copper(II) (ClO4)2 以 硝基甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到(N-dl-5,7,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,14-diene)copper(II) ReCl4(C2O4)
  参考文献：
  名称：

  异二金属ReIVCuII配合物的合成、晶体结构和磁性

  摘要：

  它具有草酸桥连异金属 Re IV -Cu II 之字形链，在 b 轴方向上最短的链内金属-金属距离为 Re...Cu = 5.568(2) 和 5.870(2) A。2 的晶体结构由双核复合阳离子 [(CuL α ) 2 Cl] 3 + 和 [Re-Cl 4 ox] 2 - 和分离的 Cl - 作为抗衡阴离子组成。CuL α 中的Cu 原子在四方锥体周围只有五重配位，阳离子(CuL α ) 2 + 由氯成对连接。分子内 Cu...Cu 间距为 4.885(3) A，最短 Re...Cu 距离为 7.612(3) A。已在 1.7-300 K 的温度范围内研究了 1 和 2 的磁行为。 化合物1 的行为类似于具有链内反铁磁耦合的亚铁磁性 Cu II -Re IV 双金属一维链。

  DOI：

  10.1002/ejic.200400433
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 以 甲醇 为溶剂， 生成 (5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene)copper(II) (ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  Kinetic determination of pyrogallol by a novel oscillating chemical reaction catalyzed by a tetraazamacrocyclic complex

  摘要：

  A new analytical method for the determination of pyrogallol, by the perturbation caused by different amount of pyrogallol on a novel oscillation system is reported. This novel oscillation system, which is of Belousov-Zhabotinskii-type, involves a macrocyclic complex [CuL](CIO4)(2) as catalyst and malic acid as the substrate. The ligand L in the complex is 5,7,7,12,14,14-hexemethyl- 1,4,8,11 -tetraazacyclotetradeca-4,11-diene. The experimental results show that the change in the amplitude of the potentiometric oscillation is linearly proportional to the logarithm of the concentration of pyrogallol in the range 1.5 x 10(-6) to I X 10(-4) M, with a correlation coefficient of 0.9959. The obtained relative standard deviation (R.S.D.) with eight samples is 1.6%. Some aspects of the potential mechanism of action of pyrogallol on the oscillating chemical system are also discussed. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2007.06.067

文献信息

• Electrocatalytic oxidation of water using self-assembled copper(<scp>ii</scp>) tetraaza macrocyclic complexes on a 4-(pyridine-4′-amido)benzene grafted gold electrode
  作者：Abhinandan Mahanta、Koushik Barman、Umme Solaem Akond、Sk Jasimuddin

  DOI：10.1039/d1nj00630d

  日期：——

  The oxidation of water is the most crucial step in electrochemical water splitting and artificial photosynthesis. To ease the water oxidation process, the development of stable, robust, and efficient catalysts is needed that can operate under mild conditions. Here we present the heterogenization of a Cu-based molecule [Cu(MC)](ClO4)2 (where MC = 5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradeca-4

  水的氧化是电化学水分解和人工光合作用中最关键的步骤。为了减轻水的氧化过程，需要开发可以在温和条件下运行的稳定，坚固和高效的催化剂。在这里，我们介绍了基于铜的分子[Cu（MC）]（ClO 4）2的异质化（其中MC = 5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四碳-4,11-二烯）通过将其固定在4-（吡啶-4'-酰胺基上苯（L）层修饰的金电极，并探讨其在中性磷酸盐缓冲溶液中对水的电催化氧化活性。使用FE-SEM，EDX，ATR-FTIR，SERS，CV和EIS技术对改性电极进行了表征。新开发的表面结合复合物[Cu（MC）]-L-Au可以极好地催化氧释放反应（OER），起始超电势为227 mV（J = 1.0 mA cm -2），超电势为〜284 mV在J = 1.32 mA cm -2和48 mV十进制-1的低Tafel斜率下。此外，基于铜的非均相电催化剂在受控电势电
• Spontaneous resolution through helical association of a Cu–azamacrocyclic complex with Lindqvist-type isopolyanion
  作者：Monima Sarma、Tanmay Chatterjee、Hanumanthugari Vindhya、Samar K. Das

  DOI：10.1039/c1dt11987g

  日期：——

  Anionic metathesis reaction between the perchlorate salt of a copper-tetraazamacrocycle complex and the tetrabutylammonium salt of Lindqvist-type isopolyoxometalates in acetonitrile leads to the formation of two new inorganic–organic hybrid solids formulated as [Cu(L)(MeCN)][W6O19] (1) and [Cu(L)(MeCN)][Mo6O19] (2). Interestingly, both ion-pair complexes crystallize in a chiral space groupP212121. Crystallographic analysis of the obtained compounds reveals the occurrence of spontaneous resolution during crystallization. Both the enantiomorphs of compound 1 have been structurally characterized, whereas the resolution of compound 2 is rather poor.

  在乙腈中，铜-四氮杂环络合物的高氯酸盐与 Lindqvist 型异多氧金属酸盐的四丁基铵盐发生阴离子偏析反应，形成了两种新的无机-有机杂化固体，分别为[Cu(L)(MeCN)][W6O19] (1) 和[Cu(L)(MeCN)][Mo6O19] (2)。有趣的是，这两种离子对复合物都在手性空间群 P212121 中结晶。对所获化合物的晶体学分析表明，它们在结晶过程中发生了自发解析。化合物 1 的两种对映体都已得到结构表征，而化合物 2 的解析度则相当低。
• Some TCNQ simple and complex salts of nickel and copper macrocyclic complexes
  作者：Hsu-Kun Wang、Yong-Sheng Chen、Jin-Shan Li、Ling-Jun Bai

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87512-x

  日期：1988.8

  Fourteen new TCNQ (7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane) simple salts of the type ML(TCNQ)2 and complex salts of the type ML(TCNQ)3, where M = nickel or copper and L = macrocyclic ligands, have been synthesized. The IR spectra of all the complex salts showed a strong absorption band about 2300–4000 cm−1 indicating the charge transfer between TCNQo and TCNQ−. The interaction between TCNQ− caused the activation

  ML（TCNQ）2类型的14种新的TCNQ（7,7,8,8-四氰基喹二甲烷）单盐和ML（TCNQ）3类型的复合盐，其中M =镍或铜，L =大环配体合成的。所有的配盐的IR光谱显示出强吸收带约2300-4000厘米-1指示TCNQ之间的电荷转移ö和TCNQ - 。TCNQ之间的相互作用-引起TCNQ IR非活性A的活化克振动演示TCNQ之间的电荷转移-物种。电子吸收光谱在约16.5×10 3和26.5×10处产生两个强吸收带3厘米-引起的TCNQ本地激励ö或TCNQ - 。ESR谱图未显示铜离子之间存在明显的相互作用。基于这些事实，人们可以想像的隔离金属络合物阳离子的堆栈和OD TCNQ -阴离子。TCNQ的这个一维结构-导致σ的顺序的良好的导电性RT = 10 -1 - 10 -4欧姆-厘米-对于某些这些复杂的盐。
• Trinuclear thiocyanate-bridged compounds of the type [ML]₂[Mn(NCS)₄](ClO₄)₂(where M = Cu(<scp>ii</scp>), Ni(<scp>ii</scp>); L = N-dl-5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-4,11-diene)
  作者：Alina Bieńko、Julia Kłak、Jerzy Mroziński、Roman Boča、Irene Brüdgam、Hans Hartl

  DOI：10.1039/b701465a

  日期：——

  The magnetic properties of the second compound (2) with a similar trinuclear structure shows that Ni(II) ions have a diamagnetic character and a rather weak zero-field splitting at the central Mn(II) ion occurs. Finally, the magnitudes of the Cu(II)–M(II) interactions with M = Ni and Mn have been compared and qualitatively justified.

  通式[ML] 2 [Mn（NCS）4 ]（ClO 4）2的配合物（其中M = Cu（II），Ni（II）； L = N - dl -5,7,7,12,14获得了（14，六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四碳-4,11-二烯），并在173 K下测定了两种杂核化合物的晶体结构。络合物[CuL] 2 [Mn（NCS）4 ]（ ClO 4）2（1）在单斜空间群C 2 / c中结晶，其中a = 41.297（9）Å，b = 7.571（2）Å，c= 16.417（4）Å，β = 96.97（15）°，Z = 8，而复杂的[NiL] 2 [Mn（NCS）4 ]（ClO 4）2 ·H 2 O（2）在单斜空间群中结晶，P 2 / c，其中a = 21.018（5）Å，b = 7.627（2）Å，c = 16.295（4）Å，β = 104.47（1）°，Z =4。（1）的磁行为和（2）已在1.8-300
• Delocalized TCNQ Stacks in Nickel and Copper Tetraazamacrocyclic Systems
  作者：Loreto Ballester、Ana M. Gil、Angel Gutiérrez、M. Felisa Perpiñán、M. Teresa Azcondo、Ana E. Sánchez、Eugenio Coronado、Carlos J. Gómez-García

  DOI：10.1021/ic9912070

  日期：2000.6.1

  dieneN4 = cis- or trans-hexamethyltetraazacyclotetradecadiene, have been obtained. The TCNQ units show electronic delocalization and formation of 1D stacks, with no direct interactions with the metal cations. The stack is not uniform and can be seen as formed by trimeric dianions (TCNQ)3(2-). The electronic delocalization favors the conductivity in these materials, which behave as good semiconductors. The

  已获得新的式[M（二烯N 4）]（TCNQ）3的衍生物，M ＝ Ni或Cu且二烯N 4 ＝顺式或反式六甲基四氮杂环十四碳二烯。TCNQ单元显示出电子离域和一维堆栈的形成，与金属阳离子没有直接相互作用。堆栈不均匀，可以看作是由三聚二价阴离子（TCNQ）3（2-）形成的。电子离域化有利于这些材料中的导电性，它们具有良好的半导体性能。反式衍生物的晶体结构已解决：[Ni（transdieneN4）]（TCNQ）3，三斜晶系，P-1，a = 8.809（2）A，b = 10.896（2）A，c = 13.727（2） A，alpha = 103.04（1）度，beta = 101.23（2）度，gamma = 109.37（2）度，Z = 1；[Cu（反式二烯N4）]（TCNQ）3：三斜晶系，P-1，a = 7.872（1）A，b = 9.840（1）A，c = 14.819（1）A，alpha =