sodium 2-({4-[2-(1-hydroxy-2-naphthyl)-1-diazenyl]benzoyl}amino)acetate | 1428486-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: sodium 2-({4-[2-(1-hydroxy-2-naphthyl)-1-diazenyl]benzoyl}amino)acetate
• CAS: 1428486-05-8
• 化学式: C₁₉H₁₄N₃O₄*Na
• 分子量: 371.328
• InChiKey: HLLNAVMNZXBOKM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.56
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  114.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-({4-[2-(1-hydroxy-2-naphthyl)-1-diazenyl]benzoyl}amino)acetate 、 乙酸酐 、 对氟苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以56%的产率得到2-[2-(4-{4-[1-(4-fluorophenyl)methylidene]-5-oxo-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl}phenyl)-1-diazenyl]-1-naphthyl acetate
  参考文献：
  名称：

  含有5（4 H）-恶唑酮环作为强力酪氨酸酶抑制剂的新型偶氮化合物的合成

  摘要：

  通过将4-氨基马尿酸重氮化并与N，N-二甲基苯胺，1-萘酚和2-萘酚偶合并与4-氟苯甲醛或4-三氟甲氧基缩合制备六种新的含5（4 H）-恶唑酮环的偶氮染料。苯甲醛。通过光谱技术对新化合物进行了充分表征。所有合成的化合物均显示出高的酪氨酸酶抑制行为。蘑菇酪氨酸酶抑制试验的结果表明，4-三氟甲氧基衍生物具有较高的抑制程度，并且N，N-二甲基苯胺衍生物对酪氨酸酶的抑制作用优于1-萘酚和2-萘酚衍生物。所有合成的偶氮化合物（4a –4f）显示出最有效的蘑菇酪氨酸酶抑制作用，可作为参考标准抑制剂，与曲酸和1- mimosine相当。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.01.014
• 作为产物：
  描述：

  对氨基马尿酸 、 萘酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 sodium 2-({4-[2-(1-hydroxy-2-naphthyl)-1-diazenyl]benzoyl}amino)acetate
  参考文献：
  名称：

  含有5（4 H）-恶唑酮环作为强力酪氨酸酶抑制剂的新型偶氮化合物的合成

  摘要：

  通过将4-氨基马尿酸重氮化并与N，N-二甲基苯胺，1-萘酚和2-萘酚偶合并与4-氟苯甲醛或4-三氟甲氧基缩合制备六种新的含5（4 H）-恶唑酮环的偶氮染料。苯甲醛。通过光谱技术对新化合物进行了充分表征。所有合成的化合物均显示出高的酪氨酸酶抑制行为。蘑菇酪氨酸酶抑制试验的结果表明，4-三氟甲氧基衍生物具有较高的抑制程度，并且N，N-二甲基苯胺衍生物对酪氨酸酶的抑制作用优于1-萘酚和2-萘酚衍生物。所有合成的偶氮化合物（4a –4f）显示出最有效的蘑菇酪氨酸酶抑制作用，可作为参考标准抑制剂，与曲酸和1- mimosine相当。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.01.014