4-benzyl-1-phthalazino-3-thiosemicarbazide | 61051-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-benzyl-1-phthalazino-3-thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-benzyl-1-phthalazin-1-yl-thiosemicarbazide；1--thiosemicarbazid；Hydrazinecarbothioamide, N-(phenylmethyl)-2-(1-phthalazinyl)-；1-benzyl-3-(phthalazin-1-ylamino)thiourea
• CAS: 61051-55-6
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅S
• 分子量: 309.395
• InChiKey: KZAPTMDJXZLOTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  286-288 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  550.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-1-phthalazino-3-thiosemicarbazide 在 盐酸 、 硫化氢 、 mercury dichloride 作用下， 生成 3-benzylamino-s-triazolo<3,4-a>phthalazine
  参考文献：
  名称：

  一系列新的3-取代的氨基-s-三唑并[3,4-α]酞嗪衍生物的合成和降压性能

  摘要：

  一种新颖的一系列3-取代氨基小号-三唑并[3,4-一个]酞嗪衍生物已通过利用1-hydrazinophthalazine，烷基，芳基，或aralkylisothiocyanates和二环己基（DCCD）混合物中的一锅环化脱硫反应合成。该产品未显示任何抗高血压性质。给出了他们的pmr和质谱分析。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180311
• 作为产物：
  描述：

  盐酸肼屈嗪 、 异硫氰酸苯甲酯 生成 4-benzyl-1-phthalazino-3-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  SOLIMAN R.; GABR M.; ABOUZEIT-HAR M. S.; SHARABI F. M., J. PHARM. SCI., 1981, 70, NO 1, 94-96

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of Thiazoles, Thiazines, and Thiadiazines from 1-Phthalazine Thiosemicarbazides as Potential Anticonvulsants
  作者：Raafat Soliman、M. Gabr、M.S. Abouzeit-har、F.M. Sharabi

  DOI：10.1002/jps.2600700121

  日期：1981.1

  3-Substituted-4-oxothiazolin-2-yl-(1-phthalazinyl)hydrazones, 3-substituted-4-oxo-5,6-dihydro-1,3-thiazin-2-yl-(1-phthalazinyl)hydrazones, and 2-substituted-amino-5-oxo-4-(1-phthalazinyl)-6-hydro-1,3,4-thiadiazines were prepared and tested for their anticonvulsant activity. Some compounds showed weak to moderate anticonvulsant activity.

  3-取代的4-氧噻唑啉-2-基-（1-酞嗪基）hydr，3-取代的4-氧代5,6-二氢-1,3-噻嗪-2-基-（1-酞嗪基）hydr，制备2-取代的氨基-5-氧代-4-（1-酞嗪基）-6-氢-1,3,4-噻二嗪并测试其抗惊厥活性。一些化合物显示出弱到中等的抗惊厥活性。
• OMAR, A. -M. M. E.;KASEM, M. G.;LAABOTA, I. M.;BOURDAIS, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 3, 499-501
  作者：OMAR, A. -M. M. E.、KASEM, M. G.、LAABOTA, I. M.、BOURDAIS, J.

  DOI：——

  日期：——
• EL-SEBAI A. I.; RAGAB M.; SOLIMAN R.; GABR M., PHARMAZIE <PHAR-AT>, 1976, 31, NO 7, 436-437
  作者：EL-SEBAI A. I.、 RAGAB M.、 SOLIMAN R.、 GABR M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antihypertensive properties of a novel series of 3-substituted amino-s-triazolo[3,4-α]phthalazine derivatives
  作者：A.-Mohsen M. E. Omar、M. Gabr Kasem、I. M. Laabota、J. Bourdais

  DOI：10.1002/jhet.5570180311

  日期：1981.5

  A novel series of 3-substituted amino-s-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives has been synthesized by the one-pot cyclodesulfurization reactions utilizing 1-hydrazinophthalazine, alkyl, aryl, or aralkylisothiocyanates and dicyclohexylcarbodiimide (DCCD) mixtures. The products did not exhibit any antihypertensive properties. Their pmr and mass spectral analysis is given.

  一种新颖的一系列3-取代氨基小号-三唑并[3,4-一个]酞嗪衍生物已通过利用1-hydrazinophthalazine，烷基，芳基，或aralkylisothiocyanates和二环己基（DCCD）混合物中的一锅环化脱硫反应合成。该产品未显示任何抗高血压性质。给出了他们的pmr和质谱分析。
• SOLIMAN R.; GABR M.; ABOUZEIT-HAR M. S.; SHARABI F. M., J. PHARM. SCI., 1981, 70, NO 1, 94-96
  作者：SOLIMAN R.、 GABR M.、 ABOUZEIT-HAR M. S.、 SHARABI F. M.

  DOI：——

  日期：——