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6-((1R,2S)-2-aminocyclohexylamino)-2-(benzo[d]thiazol-5-ylamino)nicotinamide | 1374974-00-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-((1R,2S)-2-aminocyclohexylamino)-2-(benzo[d]thiazol-5-ylamino)nicotinamide
英文别名
6-[[(1R,2S)-2-aminocyclohexyl]amino]-2-(1,3-benzothiazol-5-ylamino)pyridine-3-carboxamide
6-((1R,2S)-2-aminocyclohexylamino)-2-(benzo[d]thiazol-5-ylamino)nicotinamide化学式
CAS
1374974-00-1
化学式
C19H22N6OS
mdl
——
分子量
382.489
InChiKey
NRRWOMZKESCRIF-UONOGXRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • BENZAMIDES AND NICOTINAMIDES AS SYK MODULATORS
    申请人:Jia Zhaozhong J.
    公开号:US20120142671A1
    公开(公告)日:2012-06-07
    The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Syk kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition Syk kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by Syk kinase activity, such as Non Hodgkin's Lymphoma.
    本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药,这些化合物是Syk激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体,制备这种化合物的方法,含有这种化合物的药物组合物,抑制Syk激酶活性的方法,抑制血小板聚集的方法,以及预防或治疗至少部分由Syk激酶活性介导的多种疾病,如非霍奇淋巴瘤的方法。
  • US8846928B2
    申请人:——
    公开号:US8846928B2
    公开(公告)日:2014-09-30
  • US9359375B2
    申请人:——
    公开号:US9359375B2
    公开(公告)日:2016-06-07
  • US9902688B2
    申请人:——
    公开号:US9902688B2
    公开(公告)日:2018-02-27
  • [EN] BENZAMIDES AND NICOTINAMIDES AS SYK MODULATORS<br/>[FR] BENZAMIDES ET NICOTINAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE SYK
    申请人:PORTOLA PHARM INC
    公开号:WO2012061418A2
    公开(公告)日:2012-05-10
    The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Syk kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition Syk kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by Syk kinase activity, such as Non Hodgkin's Lymphoma.
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