bromo(butyl)magnesium-d1 | 955378-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: bromo(butyl)magnesium-d1
• 英文别名: PrCHDMgBr
• CAS: 955378-74-2
• 化学式: C₄H₉BrMg
• 分子量: 162.317
• InChiKey: OKULOIZBIQQWSM-QCNSCHFVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo(butyl)magnesium-d1 、 3-mesityl-1-[2-(phenylethynyl)phenyl]prop-2-yn-1-yl acetate 在 copper(l) iodide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到2-{1-(1-deuteriobutyl)-3-[2-(phenylethynyl)phenyl]propa-1,2-dien-1-yl}-1,3,5-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  烯炔-丙二烯的C²-C6/烯环化中的经典对非统计行为：分子内动力学同位素效应和自由基钟反应

  摘要：

  芳基对C²- C 6机理的影响通过自由基钟开口和分子内动力学同位素效应研究了烯炔-丙烯的/烯环化。在炔基或丙二烯末端连接单个芳基后，热反应就通过逐步机理进行，该逐步机理显示出显着的非统计动态效应。尽管如此，我们仍然能够通过使用超快的二苯基环丙基自由基时钟反应来拦截中间的双自由基。当炔基和丙二烯基末端均存在芳基时，分子内动力学同位素效应与经典的逐步机理一致。因此，本研究证明了取决于取代基的反应机理从非统计逐步机理向经典逐步行为的转变。 烯反应-丙二烯-炔烃-自由基反应-闭环-动力学同位素效应

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218799

文献信息

• Elucidation of Nonstatistical Dynamic Effects in the Cyclization of Enyne Allenes by Means of Kinetic Isotope Effects
  作者：Michael Schmittel、Chandrasekhar Vavilala、Ralph Jaquet

  DOI：10.1002/anie.200700709

  日期：2007.9.10