2-Hydroxy-3-methoxyphenazin-di-N-oxid | 26390-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Hydroxy-3-methoxyphenazin-di-N-oxid
• 英文别名: 2-hydroxy-3-methoxyphenazine 5,10-dioxide；2-Hydroxy-3-methoxyphenazin-5,10-dioxid；2-Methoxy-3-hydroxyphenazin-di-N-oxid；2-Methoxy-3-hydroxyphenazin-5,10-dioxid；3-methoxy-5,10-dioxy-phenazin-2-ol；3-Methoxy-5,10-dioxidophenazine-5,10-diium-2-ol
• CAS: 26390-41-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄
• 分子量: 258.233
• InChiKey: ZVPSJLPLYUTYMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225 °C (decomp)
• 沸点：
  535.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-3-methoxyphenazin-di-N-oxid 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 反应 1.5h， 以85%的产率得到2-Hydroxy-3-methoxyphenazin
  参考文献：
  名称：

  Roemer; Scholl; Budzikiewicz, Zeitschrift fur Naturforschung - Teil A Physik, Physikalische Chemie, Kosmophysik, 1981, vol. 36, # 8, p. 1037 - 1046

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋咱 、 2-甲氧基对苯二酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Hydroxy-3-methoxyphenazin-di-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  Roemer; Scholl; Budzikiewicz, Zeitschrift fur Naturforschung - Teil A Physik, Physikalische Chemie, Kosmophysik, 1981, vol. 36, # 8, p. 1037 - 1046

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Phenazine 5,10-Dioxides from Benzofuroxan Catalyzed by Molecular Sieves
  作者：Minoru Hasegawa、Tohru Takabatake、Tomoyuki Miyazawa、Mahiro Kojo

  DOI：10.3987/com-00-8957

  日期：——
• Roemer, A.; Sammet, M., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 7, p. 866 - 872
  作者：Roemer, A.、Sammet, M.

  DOI：——

  日期：——
• Molecular Sieves Catalyzed Synthesis of Phenazine 5,10-Dioxides under Solvent-Free Conditions Using Microwave Irradiation
  作者：Tohru Takabatake、Saeka Takeuchi、Hiroaki Saito、Shinichi Miyairi

  DOI：10.3987/com-10-12113

  日期：——

  We report on the simple and quick synthesis of phenazine 5,10-dioxides in solvent-free conditions under microwave irradiation. Heating of benzofuroxan and dihydroxybenzene derivatives adsorbed on molecular sieves in a microwave oven for 30 seconds affords diverse biologically attractive phenazine 5,10-dioxides derivatives. Molecular sieves functions not only as support using microwave but also as catalyst and dehydration reagent. Synthesis of phenazine 5,10-dioxides seems to proceed on molecular sieves, not in molecular sieves.
• REDOX-ACTIVE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：CMBlu Projekt AG

  公开号：EP3837246A2

  公开（公告）日：2021-06-23
• [EN] REDOX-ACTIVE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À ACTIVITÉ REDOX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CMBLU PROJEKT AG

  公开号：WO2020035548A2

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention relates to novel lignin-derived compounds and compositions comprising the same and their use as redox flow battery electrolytes. The invention further provides a method for preparing said compounds and compositions as well as a redox flow battery comprising said compounds and compositions. Additionally, an assembly for carrying out the inventive method is provided.