2α,3β,6γ(7γ),7δ(6δ)-[Tetrathiafulvalene-2α,3β,6γ(7γ),7β(6β)-tetrayltetrathiotetra(ethane-1,2-diyl)tetraoxytetra(ethane-1,2-diyl)tetraoxytetra(ethane-1,2-diyl)tetrathio]tetrathiafulvalene | 205654-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 2α,3β,6γ(7γ),7δ(6δ)-[Tetrathiafulvalene-2α,3β,6γ(7γ),7β(6β)-tetrayltetrathiotetra(ethane-1,2-diyl)tetraoxytetra(ethane-1,2-diyl)tetraoxytetra(ethane-1,2-diyl)tetrathio]tetrathiafulvalene
• 英文别名: 2^α,3^β,6^γ(7^γ),7^δ(6^δ)-[Tetrathiafulvalene-2^α,3^β,6^γ(7^γ),7^β(6^β)-tetrayltetrathiotetra(ethane-1,2-diyl)tetraoxytetra(ethane-1,2-diyl)tetraoxytetra(ethane-1,2-diyl)tetrathio]tetrathiafulvalene
• CAS: 205654-71-3
• 化学式: C₃₆H₄₈O₈S₁₆
• 分子量: 1121.83
• InChiKey: WMROOWKLUHYHBF-GLTNCGNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.71
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 1,1-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis-4,4'-pyridylpiridinium bis(hexafluorophosphate) 、 2α,3β,6γ(7γ),7δ(6δ)-[Tetrathiafulvalene-2α,3β,6γ(7γ),7β(6β)-tetrayltetrathiotetra(ethane-1,2-diyl)tetraoxytetra(ethane-1,2-diyl)tetraoxytetra(ethane-1,2-diyl)tetrathio]tetrathiafulvalene 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 生成 2^α,3^β,6^γ7^δ-[Tetrathiafulvalene-2^α,3^β,6^γ,7^β-tetrayltetrathiotetra(ethane-1,2-diyl)tetraoxytetra(ethane-1,2-diyl)tetraoxytetra(ethane-1,2-diyl)tetrathio]tetrathiafulvalene]-[5,12,19,26-tetraazoniaheptacyclo[24.2.2.2^2,5.2^7,10...
  参考文献：
  名称：

  纵横交叉重叠的四硫富瓦戊烷和拓扑新的[2]环烷的合成

  摘要：

  使用逐步环化反应然后进行分子内偶联，可以容易地制备纵横交错的重叠的四硫富瓦戊烷8。X射线晶体学阐明了顺式，顺式异构体的结构，揭示了氯仿的客体复合物。该电子给体用于在超高压（10 kbar）下合成拓扑上新型的[2]环戊烷11-4PF 6。

  DOI：

  10.1039/a707854d
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Bis-{2-[2-(2-iodo-ethoxy)-ethoxy]-ethylsulfanyl}-[1,3]dithiole-2-thione 在 cesium hydroxide 、 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 2α,3β,6γ(7γ),7δ(6δ)-[Tetrathiafulvalene-2α,3β,6γ(7γ),7β(6β)-tetrayltetrathiotetra(ethane-1,2-diyl)tetraoxytetra(ethane-1,2-diyl)tetraoxytetra(ethane-1,2-diyl)tetrathio]tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  纵横交叉重叠的四硫富瓦戊烷和拓扑新的[2]环烷的合成

  摘要：

  使用逐步环化反应然后进行分子内偶联，可以容易地制备纵横交错的重叠的四硫富瓦戊烷8。X射线晶体学阐明了顺式，顺式异构体的结构，揭示了氯仿的客体复合物。该电子给体用于在超高压（10 kbar）下合成拓扑上新型的[2]环戊烷11-4PF 6。

  DOI：

  10.1039/a707854d