3-<4-(2-oxopropyl)-1-piperazinyl>-1-propanol | 100500-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-<4-(2-oxopropyl)-1-piperazinyl>-1-propanol
• 英文别名: 1-acetonyl-4-(3-hydroxypropyl)piperazine；1-[4-(3-Hydroxypropyl)piperazin-1-yl]propan-2-one
• CAS: 100500-97-8
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 200.281
• InChiKey: SHVSDYLCCKLVGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<4-(2-oxopropyl)-1-piperazinyl>-1-propanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到3-[4-(2-羟基丙基)-1-哌嗪基]-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Kafka, Stanislav; Cermak, Jan; Novak, Tomas, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 5, p. 1201 - 1211

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-哌嗪基丙醇 、 一氯丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到3-<4-(2-oxopropyl)-1-piperazinyl>-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Kafka, Stanislav; Cermak, Jan; Novak, Tomas, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 5, p. 1201 - 1211

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperazinealkanol Ester Derivatives of Indomethacin as Dual Inhibitors of 5-Lipoxygenase and Cyclooxygenase.
  作者：Ichiro YAMAWAKI、Masahiro SUZUKI、Kazuo OGAWA

  DOI：10.1248/cpb.42.963

  日期：——

  Piperazinealkanol ester derivatives of indomethacin were prepared and tested for inhibitory activities against 5-lipoxygenase (5-LO) and cyclooxygenase (CO). They inhibited 5-hydroxyeicosatetraenoic acid (5-HETE) formation by the cytosol of guinea pig polymorphonuclear leukocytes and thromboxane B2 (TXB2) formation by washed rabit platelet suspension. Of the test compounds, 2-[4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazinyl]-1-phenylethyl 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indolylacetate dimaleate (II-8) was found to be the most active dual inhibitor of 5-LO and CO, and its inhibitory potency was higher than that of 2-[4-(3-hydroxypropyl)-1-piperazinyl]-ethyl [1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl]-3-indolylacetate (CR-1015) (I), the lead compound.

  已经制备并测试了吲哚美辛的哌嗪烷醇酯衍生物对5-脂肪氧化酶（5-LO）和环氧合酶（CO）的抑制活性。它们抑制了豚鼠多形核白细胞的细胞质中5-羟基二十碳四烯酸（5-HETE）的形成以及洗涤兔血小板悬浮液中血栓烷B2（TXB2）的形成。在测试化合物中，2-[4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基]-1-苯乙基 1-(4-氯苯甲酰)-5-美氧基-2-甲基-3-吲哚乙酸二马来酸盐（II-8）被发现是最活跃的5-LO和CO的双重抑制剂，其抑制效力高于领先化合物2-[4-(3-羟丙基)-1-哌嗪基]-乙基[1-(4-氯苯甲酰)-5-美氧基-2-甲基]-3-吲哚乙酸（CR-1015）（I）。
• KAFKA, S.;CERMAK, J.;NOVAK, T.;PUDIL, F.;VIDEN, I.;FERLES, M., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 5, 1201-1211
  作者：KAFKA, S.、CERMAK, J.、NOVAK, T.、PUDIL, F.、VIDEN, I.、FERLES, M.

  DOI：——

  日期：——