methyl 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylate | 1262842-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: methyl 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1262842-11-4
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₈S
• 分子量: 541.622
• InChiKey: AWFCDMMCCZUSJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylate 在 氧气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到methyl 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxyisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过串联β-消除和芳构化将N-甲苯磺酰基四氢异喹啉有效且实用地一锅转化为异喹啉以及将N-甲苯磺酰基四氢-β-咔啉转化为β-咔啉

  摘要：

  描述了一种将 N-tosyltetrahydroisoquinolines (N-tosyl-THIQs) 转化为异喹啉和将 N-tosyltetrahydro-β-carbolines (N-tosyl-THBCs) 转化为 β-咔啉的有效、实用和通用的方法。在二甲基亚砜中用碱处理 N-tosyl-THIQs 或 N-tosyl-THBCs 得到作为中间体的二氢异喹啉或二氢-β-咔啉，然后这些被分子氧原位氧化得到异喹啉或 β-咔啉。产量。两种一锅法转化都是通过串联β-消除和芳构化发生的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001153
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(4-methylphenylsulfonamido)propanoate 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过串联β-消除和芳构化将N-甲苯磺酰基四氢异喹啉有效且实用地一锅转化为异喹啉以及将N-甲苯磺酰基四氢-β-咔啉转化为β-咔啉

  摘要：

  描述了一种将 N-tosyltetrahydroisoquinolines (N-tosyl-THIQs) 转化为异喹啉和将 N-tosyltetrahydro-β-carbolines (N-tosyl-THBCs) 转化为 β-咔啉的有效、实用和通用的方法。在二甲基亚砜中用碱处理 N-tosyl-THIQs 或 N-tosyl-THBCs 得到作为中间体的二氢异喹啉或二氢-β-咔啉，然后这些被分子氧原位氧化得到异喹啉或 β-咔啉。产量。两种一锅法转化都是通过串联β-消除和芳构化发生的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001153