1-[(2-Benzylsulfanylphenyl)iminomethyl]naphthalen-2-ol | 1614238-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(2-Benzylsulfanylphenyl)iminomethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1614238-17-3
• 化学式: C₂₄H₁₉NOS
• 分子量: 369.487
• InChiKey: JESPHPYGGQHJIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) nitrate hexahydrate 、 1-[(2-Benzylsulfanylphenyl)iminomethyl]naphthalen-2-ol 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含席夫碱配体的双核铜（II），单核镍（II）和钴（III）配合物的合成，晶体结构，光谱性质和催化活性

  摘要：

  摘要新设计的三齿配体HL 1由2-（苄硫基）苯胺和2-羟基-1-萘醛衍生，分别与Cu（II），Ni（II）和硝酸Co（III）在甲醇中反应生成双核Cu（ II）络合物[Cu2（L）2（NO3）2] 2和单核[Ni（L）2] 3和[Co（L）2]（NO3）4的特征在于光谱数据并经单晶鉴定2和3的X射线衍射。衍射分析表明，配体以（O，N，S）方式与金属结合。单晶X射线衍射研究证实[Cu2（L）2（NO3）2]络合物由中心对称双核实体组成，该实体包含通过苯氧氧原子桥接的方形金字塔形铜（II）离子。检查了配体和相应配合物的发射和氧化还原性质。配合物的氧化还原性质已通过单点DFT计算定性地解释。使用H2O2作为氧化剂，测试了Cu（II）配合物[Cu2（L）2（NO3）2]对苯甲醇衍生物氧化为羰基化合物的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.04.021
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-萘甲醛 、 2-氨基苯基苯甲基硫代醚 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到1-[(2-Benzylsulfanylphenyl)iminomethyl]naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  含席夫碱配体的双核铜（II），单核镍（II）和钴（III）配合物的合成，晶体结构，光谱性质和催化活性

  摘要：

  摘要新设计的三齿配体HL 1由2-（苄硫基）苯胺和2-羟基-1-萘醛衍生，分别与Cu（II），Ni（II）和硝酸Co（III）在甲醇中反应生成双核Cu（ II）络合物[Cu2（L）2（NO3）2] 2和单核[Ni（L）2] 3和[Co（L）2]（NO3）4的特征在于光谱数据并经单晶鉴定2和3的X射线衍射。衍射分析表明，配体以（O，N，S）方式与金属结合。单晶X射线衍射研究证实[Cu2（L）2（NO3）2]络合物由中心对称双核实体组成，该实体包含通过苯氧氧原子桥接的方形金字塔形铜（II）离子。检查了配体和相应配合物的发射和氧化还原性质。配合物的氧化还原性质已通过单点DFT计算定性地解释。使用H2O2作为氧化剂，测试了Cu（II）配合物[Cu2（L）2（NO3）2]对苯甲醇衍生物氧化为羰基化合物的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2014.04.021