(R)-2-(4,5-dihydro-8-methoxy-1H-benz[g]indol-1-yl)-1-methyl-ethylamine | 170494-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-2-(4,5-dihydro-8-methoxy-1H-benz[g]indol-1-yl)-1-methyl-ethylamine
• 英文别名: (2R)-1-(8-methoxy-4,5-dihydrobenzo[g]indol-1-yl)propan-2-amine
• CAS: 170494-20-9
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O
• 分子量: 256.348
• InChiKey: WEVMVHGDQZICTG-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(4,5-dihydro-8-methoxy-1H-benz[g]indol-1-yl)-1-methyl-ethylamine 、 三氟乙酸乙酯 在 三乙胺 、 布纳唑嗪 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-N-[2-(8-methoxy-1H-benz[g]indol-1-yl)-1-methyl-ethyl]-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pyrrole derivatives useful as 5-HT selective agents

  摘要：

  该发明涉及三环吡咯衍生物，其作为5-HT选择性药物的有用代理，其化学式如下：其中R1至R4独立地为氢、卤素、较低烷基、苯基、环烷基或较低烷氧基，且R2另外为较低烷氧羰基、酰氧基或甲磺氧基；R5至R7独立地为氢或较低烷基；X为--CH2CH(C6H5)--、--CH.dbd.C(C6H5)--、--YCH2--、--CH.dbd.CH--或--(CR11R12)n；R11和R12独立地为氢、苯基、较低烷基或卤素；n为1至3，y为O或S，以及具有药学上可接受的酸盐的I式碱性化合物。

  公开号：

  US05646173A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(2-azido-propyl)-4,5-dihydro-8-methoxy-1H-benz[g]indole 在 氧化铂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以There were obtained 1.64 g (95%) of (R)-2-(4,5-dihydro-8-methoxy-1H-benz[g]indol-1-yl)-1-methyl-ethylamine as a colorless oil的产率得到(R)-2-(4,5-dihydro-8-methoxy-1H-benz[g]indol-1-yl)-1-methyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pyrrole derivatives useful as 5-HT selective agents

  摘要：

  本发明涉及一种三环吡咯衍生物，其为5-HT选择性药物，其化学式为##STR1##其中，R.sup.1至R.sup.4是独立的氢、卤素、低烷基、苯基、环烷基或低烷氧基，R.sup.2另外是低烷氧羰基、酰氧基或甲磺氧基；R.sup.5至R.sup.7是独立的氢或低烷基；X是--CH.sub.2 CH(C.sub.6 H.sub.5)--，--CH.dbd.C(C.sub.6 H.sub.5)--，--YCH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--或--(CR.sup.11 R.sup.12).sub.n；R.sup.11和R.sup.12是独立的氢、苯基、低烷基或卤素；n为1至3，y为O或S，以及具有药学上可接受的酸的药学上可接受的化合物I的碱盐。

  公开号：

  US05646173A1

文献信息

• Tricyclische Pyrrol-Derivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0657426B1

  公开（公告）日：1998-07-22
• US5646173A
  申请人：——

  公开号：US5646173A

  公开（公告）日：1997-07-08