2-(3-aminonaphthalen-2-yl)naphtho[2,3-d][1,3]oxazin-4-one | 1385049-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3-aminonaphthalen-2-yl)naphtho[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-(3-Aminonaphthalen-2-yl)benzo[g][3,1]benzoxazin-4-one
• CAS: 1385049-30-8
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 338.365
• InChiKey: IGETTWZDYXIOGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-联苯二磺酰氯 、 2-(3-aminonaphthalen-2-yl)naphtho[2,3-d][1,3]oxazin-4-one 在 吡啶 作用下， 反应 2.08h， 以27%的产率得到N-[3-(4-oxobenzo[g][3,1]benzoxazin-2-yl)naphthalen-2-yl]-4-[4-[[3-(4-oxobenzo[g][3,1]benzoxazin-2-yl)naphthalen-2-yl]sulfamoyl]phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW FLUORESCENT COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS FLUORESCENTS

  摘要：

  本发明公开了具有大Stokes位移的荧光化合物及其制备方法。更具体地说，本发明公开了一种无色的荧光化合物。该化合物可用于油墨、涂料和塑料组成物中，特别是广泛的印刷系统中，并且特别适用于安全应用。

  公开号：

  WO2012095803A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-萘甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 3.5h， 以28%的产率得到2-(3-aminonaphthalen-2-yl)naphtho[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW FLUORESCENT COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS FLUORESCENTS

  摘要：

  本发明公开了具有大Stokes位移的荧光化合物及其制备方法。更具体地说，本发明公开了一种无色的荧光化合物。该化合物可用于油墨、涂料和塑料组成物中，特别是广泛的印刷系统中，并且特别适用于安全应用。

  公开号：

  WO2012095803A1

文献信息

• NEW FLUORESCENT COMPOUNDS
  申请人：Eberius Karin

  公开号：US20130307258A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Disclosed are fluorescent compounds with large Stokes-shift and a process for their preparation. More particularly, disclosed are fluorescent compounds that are colourless. The compounds can be used in compositions for inks, paints and plastics, especially in a wide variety of printing systems and are particularly well-suited for security applications.

  本发明涉及具有大Stokes位移的荧光化合物及其制备方法。更具体地，本发明涉及一种无色荧光化合物。这些化合物可用于油墨、涂料和塑料的组成，尤其适用于各种印刷系统，特别是安全应用。
• US9670365B2
  申请人：——

  公开号：US9670365B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• US9701840B2
  申请人：——

  公开号：US9701840B2

  公开（公告）日：2017-07-11