1,8-bis(4-(3-fluoropropyl)piperazin-1-yl)octa-3,5-diyne | 1443539-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,8-bis(4-(3-fluoropropyl)piperazin-1-yl)octa-3,5-diyne
• CAS: 1443539-86-3
• 化学式: C₂₂H₃₆F₂N₄
• 分子量: 394.551
• InChiKey: BCJWDUIMVLZZQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(but-3-ynyl)-4-(3-fluoropropyl)piperazine 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以11%的产率得到1,8-bis(4-(3-fluoropropyl)piperazin-1-yl)octa-3,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  使用CuAAC Click化学方法对SNEW肽进行放射性氟化的高效生物正交策略及其铜耗竭的作用

  摘要：

  已知EphB2受体在各种类型的癌症中均过表达，因此是通过正电子发射断层扫描（PET）进行肿瘤细胞成像的有希望的靶标。在这方面，影像学可以促进早期发现EphB2过表达的肿瘤，监测针对EphB2的治疗反应，从而改善患者预后。我们报告了几种含有SNEW氨基酸基序，对EphB2受体具有高亲和力的，带有氟新标记的氟18标记肽的合成和评估，这些肽在使用PET进行的癌症无创成像中具有作为放射性示踪剂的潜力。出于放射性氟化的目的，通过引入L改变了Cph端的EphB2拮抗SNEW肽半胱氨酸，以及炔烃或叠氮化物修饰的氨基酸。此外，还应用了两种新型的双功能和生物正交标记构建基[ 18 F] AFP和[ 18 F] BFP，并将它们引入氟18的能力与已建立的[ 18 F] FBAM构建基进行了比较。铜辅助的Huisgen 1,3-偶极环加成反应属于生物正交点击化学反应，可在温和条件下将这两种新型结构单元引入叠氮化

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300053