4-(4,9-dimethoxy-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)-2,6-bis(methylamino)-3,5-dinitro-1,4-dihydropyridine | 1151643-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(4,9-dimethoxy-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)-2,6-bis(methylamino)-3,5-dinitro-1,4-dihydropyridine
• CAS: 1151643-21-8
• 化学式: C₂₀H₁₉N₅O₉
• 分子量: 473.399
• InChiKey: MRCDMTQEQFAILM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  184.18
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,9-Dimethoxy-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromene-6-carbaldehyde 、 2-amino-2-methylamino-1-nitroethene 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以23%的产率得到4-(4,9-dimethoxy-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)-2,6-bis(methylamino)-3,5-dinitro-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  来自甲酰呋喃酮的 1,4-二氢吡啶衍生物的新合成

  摘要：

  等摩尔 ß-烯氨基酯 (2a-d)、ß-酮酯 (3a-c) 与甲酰基呋喃色酮 (1) 缩合生成 1,4-二氢吡啶衍生物 (4a-l)。1,4-二氢吡啶衍生物（4a-c）的氧化得到相应的吡啶衍生物（5a-c）。化合物 (1) 与 ß-烯氨基酯 (2a-d) 以摩尔比 (1:2) 反应得到 1,4-二氢吡啶衍生物 (6a-d)。在酸性介质中用摩尔比 (1:2) 的 3 氨基巴豆腈 (7) 处理甲酰基呋喃色酮 (1) 产生 1,4 二氢吡啶衍生物 (11)。已发现化合物(1)与硝基酮烯胺(12a-d)反应生成1,4-二氢吡啶(13a-d)。1,4-二氢吡啶(13a)上硝基的还原得到化合物(14a)。

  DOI：

  10.1515/hc.2008.14.3.169